Kompletny przewodnik edukacyjny

Zrozumienie komórek tucznych
Syndrom aktywacji
(MCAS)

Dowiedz się, co kryje się za komórkami tucznymi, dlaczego stają się one nadaktywne, jak MCAS wpływa na organizm i poznaj podstawową wiedzę, którą powinien zrozumieć każdy pacjent, opiekun, student i pracownik służby zdrowia.

Sekcja 01

Co jest MCAS?

Zespół aktywacji komórek tucznych jest zaburzeniem układu odpornościowego zachowanie zamiast odporności ilość. Ogniwa są obecne w normalnej liczbie i wyglądają normalnie strukturalnie – zmieniła się tylko łatwość ich wyzwalania.

Zespół aktywacji komórek tucznych (MCAS) to stan, w którym komórki tuczne — komórki odpornościowe znajdujące się w prawie każdej tkance organizmu — aktywują się niewłaściwie i wielokrotnie, uwalniając mediatory chemiczne w ilościach i czasami, które nie służą żadnemu użytecznemu celowi obronnemu. Rezultatem jest wzór nawracających, epizodycznych objawów wpływających na dwa lub więcej układów narządów jednocześnie.

Definicja ma znaczenie, ponieważ odróżnia MCAS od warunków, które z pozoru przypomina. Podczas biopsji nie stwierdza się nieprawidłowego gromadzenia się komórek, żadnego pojedynczego alergenu, który można zidentyfikować za pomocą punktowego testu skórnego, a często nie stwierdza się żadnych nieprawidłowości w rutynowych badaniach laboratoryjnych. Zaburzenie mieści się w progu, przy którym normalnie wyglądające komórki decydują się zareagować.

Kluczowa koncepcja

W MCAS problemu nie ma ile masz komórki tuczne. To jest jak łatwo strzelają. Każda inna cecha tego warunku – nieprzewidywalność, rozprzestrzenianie się na wiele systemów, trudne testowanie – wynika z tego jednego faktu.

Dlaczego komórki tuczne w ogóle istnieją

Kluczowa koncepcja

Są odpowiednio rozmieszczone – skoncentrowane na granicach, w skórze, wyściółce dróg oddechowych, ścianie jelita oraz tkance otaczającej naczynia krwionośne i nerwy. Są też zbudowane z myślą o szybkości: zamiast wytwarzać reakcję na żądanie, przechowują ją w formie granulatu do przechowywania, gotową do uwolnienia w ciągu kilku sekund od sygnału. To właśnie ta architektura sprawia, że ​​reakcja alergiczna jest tak szybka, a także sprawia, że ​​tak trudno jest żyć z niewłaściwą aktywacją.

Dlaczego komórki tuczne w ogóle istnieją

Komórki tuczne nie są wadą konstrukcyjną. Należą do najstarszych elementów wrodzonego układu odpornościowego, występującego w jakiejś formie u większości kręgowców i wykonują pracę, której organizm naprawdę potrzebuje. Stanowią pierwszą reakcję na pasożyty, pomagają neutralizować jady po użądleniach i ukąszeniach, biorą udział w gojeniu ran i przebudowie tkanek, przyczyniają się do regulacji przepuszczalności naczyń krwionośnych i pomagają w utrzymaniu bariery tkankowej oddzielającej organizm od świata zewnętrznego.

Są odpowiednio rozmieszczone – skoncentrowane na granicach, w skórze, wyściółce dróg oddechowych, ścianie jelita oraz tkance otaczającej naczynia krwionośne i nerwy. Są też zbudowane z myślą o szybkości: zamiast wytwarzać reakcję na żądanie, przechowują ją w formie granulatu do przechowywania, gotową do uwolnienia w ciągu kilku sekund od sygnału. To właśnie ta architektura sprawia, że ​​reakcja alergiczna jest tak szybka, a także sprawia, że ​​tak trudno jest żyć z niewłaściwą aktywacją.

Jak wygląda normalne funkcjonowanie komórek tucznych

W prawidłowej odpowiedzi immunologicznej komórka tuczna napotyka prawdziwe zagrożenie — antygen pasożyta, jad lub uszkodzenie tkanki — i proporcjonalnie do niego ulega degranulacji. Naczynia krwionośne rozszerzają się i stają się bardziej przepuszczalne, umożliwiając przedostanie się komórek osocza i układu odpornościowego do tkanki. Pobudzane są zakończenia nerwowe, co powoduje swędzenie lub ból, który zwraca uwagę na to miejsce. Rekrutowane są inne komórki odpornościowe. Odpowiedź zostaje rozpatrzona po usunięciu zagrożenia.

Wszystko, co nieprzyjemne w tym procesie, jest funkcjonalne. Obrzęk dostarcza do tego miejsca składniki odpornościowe. Swędzenie skłania Cię do usunięcia wszystkiego, co powoduje szkody. Śluz zatrzymuje i wydala substancje drażniące. W przypadku reakcji proporcjonalnej dyskomfort jest tymczasowy, a korzyść realna.

Co jest nie tak w MCAS

W MCAS ta sama maszyna uruchamia się bez proporcjonalnej przyczyny. Komórki tuczne uruchamiają się samoistnie lub w odpowiedzi na bodźce, które nie powinny być niczym niezwykłym – ciepły pokój, zapach na korytarzu, posiłek, wstawanie, łagodne ćwiczenia, zwykły stresujący dzień. Zwolnieni mediatorzy to ci sami mediatorzy, których używa się w uzasadnionej obronie, ale zwalniani są w niewłaściwym kontekście i często wielokrotnie.

Ponieważ komórki tuczne znajdują się w tkankach całego ciała, a ich mediatory działają na naczynia krwionośne, mięśnie gładkie, nerwy i inne komórki odpornościowe, pojedynczy epizod może wywołać jednocześnie zaczerwienienie, przyspieszone bicie serca, skurcze brzucha, duszność i mgłę poznawczą. Dla klinicysty, który nie myśli o komórkach tucznych, taka kombinacja może wyglądać jak kilka niepowiązanych problemów pojawiających się jednocześnie – co w dużej mierze jest przyczyną pomijania danej choroby.

Prosta analogia

Mastocytoza w porównaniu z MCAS
MCAS nie jest mastocytoząJest to najważniejsze rozróżnienie w tej dziedzinie, a pomieszanie ich prowadzi do zamieszania we wszystkich dalszych kwestiach.
Mastocytoza w porównaniu z MCASMastocytozaMCAS
Nieprawidłowość rdzeniaW tkance gromadzi się zbyt wiele komórek tucznychNormalna liczba komórek tucznych, aktywujących się nieprawidłowo
Liczba komórekPodwyższony — proliferacja klonalnaNormalne
Podstawowa tryptazaZESTAW Mutacja D816V w większości przypadków ogólnoustrojowych u dorosłychZwykle na początku normalne
Typowe odkrycie genetyczneMożna wykazać nieprawidłowe agregaty komórek tucznychNie stwierdzono pojedynczej mutacji przyczynowej
Wyniki biopsjiMożna wykazać nieprawidłowe agregaty komórek tucznychBrak charakterystycznej akumulacji
Znak skóryZmiany plamisto-grudkowe (pokrzywka barwnikowa) często występują w niektórych postaciachBrak specyficznych diagnostycznych zmian skórnych

Jak to się potwierdza

Obiektywny dowód nadmiaru komórek

Alergia klasyczna jest reakcją zależną od IgE na konkretną, możliwą do zidentyfikowania substancję. Jest powtarzalny – to samo narażenie wywołuje tę samą reakcję – i zwykle można go wykazać za pomocą punktowych testów skórnych lub specyficznych testów IgE we krwi. Alergia na orzeszki ziemne zachowuje się w ten sposób; podobnie jak alergia na sierść kota.

Obydwa schorzenia mogą dawać nakładające się objawy, ponieważ w obu przypadkach mediatory komórek tucznych docierają do tkanki w nadmiarze. Ale mastocytozę można wykazać, znajdując komórki; MCAS nie może tego zrobić i właśnie dlatego jego diagnoza opiera się na zestawie kryteriów, a nie na pojedynczym teście potwierdzającym.

Bardzo wielu pacjentów trafia do MCAS dokładnie ponieważ testy alergiczne wyszły czyste, podczas gdy objawy wyraźnie nie. Ujemny wynik panelu alergicznego nie jest dowodem przeciwko zajęciu komórek tucznych; w tym stanie jest bliski oczekiwaniom.

Alergia klasyczna jest reakcją zależną od IgE na konkretną, możliwą do zidentyfikowania substancję. Jest powtarzalny – to samo narażenie wywołuje tę samą reakcję – i zwykle można go wykazać za pomocą punktowych testów skórnych lub specyficznych testów IgE we krwi. Alergia na orzeszki ziemne zachowuje się w ten sposób; podobnie jak alergia na sierść kota.

Reakcje MCAS często nie. Wiele z nich w ogóle nie jest zależnych od IgE, lecz powstaje poprzez inne receptory na powierzchni komórek tucznych lub poprzez bezpośrednią stymulację fizyczną. Czynniki wyzwalające mają często charakter fizyczny — ciepło, zimno, ciśnienie, wysiłek — a nie białka, a żaden panel alergii nie jest zaprojektowany do ich wykrywania. Reakcje mogą być opóźnione o kilka godzin, zrywając intuicyjne powiązanie między ekspozycją a skutkiem, a próg może przesunąć się pod wpływem snu, stresu, stanu hormonalnego lub niedawnej choroby, więc narażenie tolerowane przez tydzień wywołuje reakcję w następnym.

Sugerowana wizualizacja

Perła kliniczna

Pacjent z powtarzalnymi reakcjami, ujemnym wynikiem testu IgE i czynnikami fizycznymi, takimi jak ciepło lub ciśnienie, jest bardziej typowym objawem MCAS niż pacjent z dodatnim wynikiem testu alergicznego. Panel negatywny jest często częścią obrazu, a nie argumentem przeciwko niemu.
  • MCAS to zaburzenie polegające na nieprawidłowym funkcjonowaniu komórek tucznych aktywacja, a nie liczby komórek tucznych.
  • Grafika porównawcza obok siebie: trzy panele pokazujące proporcjonalną reakcję populacji normalnych komórek tucznych, panel mastocytozy pokazujący nadmierną liczbę komórek i panel MCAS pokazujący prawidłową liczbę komórek z nadmiernym uwalnianiem mediatorów. Ta sama liczba komórek w panelach pierwszym i trzecim, radykalnie różne wyniki.
  • Podsumowanie sekcji
  • Mastocytoza wiąże się z nadmiarem komórek i można ją wykazać bezpośrednio; MCAS nie może, dlatego diagnoza jest złożona.
  • Komórki tuczne to legalnie przydatne komórki odpornościowe umieszczone w barierach organizmu i zbudowane tak, aby reagować w ciągu kilku sekund.
Sekcja 02

Zrozumienie Komórki tuczne

Ujemne testy alergiczne są powszechne w MCAS i nie wykluczają tego.

Pochodzenie i rozwój

Komórki tuczne powstają w szpiku kostnym i powstają z hematopoetycznych komórek progenitorowych dodatnich pod względem CD34 – tej samej populacji, z której powstają inne komórki krwi. Jednak w przeciwieństwie do większości białych krwinek, nie kończą one tam swojego rozwoju. Niedojrzałe komórki progenitorowe dostają się do krwiobiegu, krótko krążą, a następnie migrują do tkanki, gdzie następuje ostateczne dojrzewanie.

Dojrzewanie to w dużym stopniu zależy od sygnalizacji czynnika komórek macierzystych (SCF) poprzez receptor KIT na powierzchni komórek tucznych. Szlak ten ma kluczowe znaczenie dla biologii komórek tucznych i jest tym samym szlakiem zakłócanym przez komórki tuczne ZESTAW Mutacja D816V występuje w większości dorosłych przypadków mastocytozy układowej. Lokalne środowisko tkankowe kształtuje ostateczny fenotyp, dlatego komórki tuczne w jelitach różnią się w wymierny sposób od tych w skórze.

Pochodzenie i rozwój

Dystrybucja w całym organizmie

Komórki tuczne są rozmieszczone strategicznie, a nie równomiernie, koncentrując się tam, gdzie ciało spotyka się ze światem zewnętrznym i wokół struktur przenoszących sygnały i krew. Rozkład ten wyjaśnia wielosystemowy charakter MCAS bardziej bezpośrednio niż jakikolwiek inny pojedynczy fakt.

Gdzie znajdują się komórki tuczne i co powstaje w przypadku wypadania zapłonu
Dystrybucja w całym organizmieKomórki tuczne są rozmieszczone strategicznie, a nie równomiernie, koncentrując się tam, gdzie ciało spotyka się ze światem zewnętrznym i wokół struktur przenoszących sygnały i krew. Rozkład ten wyjaśnia wielosystemowy charakter MCAS bardziej bezpośrednio niż jakikolwiek inny pojedynczy fakt.Gdzie znajdują się komórki tuczne i co powstaje w przypadku wypadania zapłonu
LokalizacjaRola w zdrowiuObjawy, gdy aktywacja jest niewłaściwa
Skóra i skóra właściwaObrona barierowa; reakcja na ukąszenia, użądlenia i urazyZaczerwienienie skóry, swędzenie, pokrzywka, dermografizm, obrzęk
Przewód żołądkowo-jelitowyUtrzymanie bariery, regulacja motoryki, reakcja na połknięte zagrożeniaSkurcze, nudności, refluks, biegunka, zaparcia, wzdęcia
Drogi oddechowe i zatokiObrona dróg oddechowychPrzekrwienie, nieżyt nosa, ucisk w gardle, świszczący oddech, kaszel
Wokół naczyń krwionośnychRegulacja napięcia i przepuszczalności naczyńWahania ciśnienia krwi, tachykardia, uderzenia gorąca, stan przedomdleniowy
Mózg i opony mózgoweWystępuje okołonaczyniowo i w oponach mózgowych; sygnalizacja neuroimmunologicznaMgła poznawcza, ból głowy, zawroty głowy (mechanizmy wciąż badane)
Tkanka łącznaPrzebudowa i naprawa tkanekBóle stawów i mięśni; możliwe znaczenie dla nakładania się tkanki łącznej

Szpik kostny

Miejsce pochodzenia przodków

Komórki tuczne są niezwykle długowieczne. Tam, gdzie neutrofile mogą przetrwać zaledwie godziny lub dni, tkankowe komórki tuczne mogą przetrwać tygodnie lub miesiące, a dowody sugerują, że niektóre przeżywają znacznie dłużej. Są również zdolne do regranulacji — po degranulacji komórki tuczne mogą odbudować swoje zapasy i ponownie zareagować, zamiast umierać w tym procesie.

Zanotuj uważnie wpis w mózgu. Komórki tuczne rzeczywiście występują w oponach mózgowych i miejscach okołonaczyniowych w ośrodkowym układzie nerwowym, a interakcja między komórkami tucznymi a nerwami jest aktywnym obszarem badań. Jednakże mechanizmy łączące aktywację komórek tucznych z określonymi objawami neurologicznymi i poznawczymi są wciąż opracowywane, a wiarygodne twierdzenia mechanistyczne w tej dziedzinie przewyższają obecne dowody.

Cykl życia

Komórki tuczne są niezwykle długowieczne. Tam, gdzie neutrofile mogą przetrwać zaledwie godziny lub dni, tkankowe komórki tuczne mogą przetrwać tygodnie lub miesiące, a dowody sugerują, że niektóre przeżywają znacznie dłużej. Są również zdolne do regranulacji — po degranulacji komórki tuczne mogą odbudować swoje zapasy i ponownie zareagować, zamiast umierać w tym procesie.

  • FcεRI — receptor IgE o wysokim powinowactwie. Jest to klasyczny szlak alergiczny: przeciwciała IgE wiążą się z receptorem, a sieciowanie przez alergen powoduje aktywację.
  • MRGPRX2 — receptor pośredniczący w niezależnej od IgE aktywacji przez niektóre leki i peptydy. Jego charakterystyka pomogła wyjaśnić reakcje, które zachodzą bez dającego się wykazać udziału IgE.
  • ZESTAW — receptor czynnika komórek macierzystych; ma kluczowe znaczenie dla przeżycia, dojrzewania i przebywania komórek tucznych w tkankach.
  • Receptory dopełniacza (C3a, C5a) — umożliwiają aktywację poprzez ramię dopełniacza odporności wrodzonej.
  • Receptory Toll-podobne — rozpoznają wzorce związane z patogenami, łącząc komórki tuczne z odpowiedziami na infekcję.
  • ZESTAW — receptor czynnika komórek macierzystych; ma kluczowe znaczenie dla przeżycia, dojrzewania i przebywania komórek tucznych w tkankach.
  • Adenozyna, opioid, estrogen i inne receptory — udział w różnorodnych i indywidualnych profilach wyzwalania obserwowanych w praktyce.
Czy wiedziałeś?

Istnienie wielu dróg aktywacji innych niż IgE jest powodem, dla którego standardowe testy alergiczne często wracają do normy w MCAS. Testy te mają na celu wykrycie uczulenia zależnego od IgE – jednej z kilku ścieżek, które mogą aktywować komórki tuczne.

Sugerowana wizualizacja

Ilustracja oznakowanych komórek tucznych: błona komórkowa usiana nazwanymi receptorami (FcεRI, MRGPRX2, KIT, C3a/C5a, TLR, CRH-R), wnętrze gęsto upakowane granulkami, z wycięciem pokazującym zawartość granulek. Wstawka towarzysząca przedstawiająca komórkę przed i po degranulacji.

Pacjent z powtarzalnymi reakcjami, ujemnym wynikiem testu IgE i czynnikami fizycznymi, takimi jak ciepło lub ciśnienie, jest bardziej typowym objawem MCAS niż pacjent z dodatnim wynikiem testu alergicznego. Panel negatywny jest często częścią obrazu, a nie argumentem przeciwko niemu.
  • Komórki tuczne pochodzą z progenitorów CD34+ w szpiku kostnym, ale dojrzewają w tkance, więc morfologia krwi ich nie odzwierciedla.
  • Istnienie wielu dróg aktywacji innych niż IgE jest powodem, dla którego standardowe testy alergiczne często wracają do normy w MCAS. Testy te mają na celu wykrycie uczulenia zależnego od IgE – jednej z kilku ścieżek, które mogą aktywować komórki tuczne.
  • Koncentrują się na powierzchniach barierowych oraz wokół naczyń krwionośnych i nerwów, dlatego MCAS jest wielosystemowy.
  • Są trwałe i mogą ulegać regranulacji, dlatego zarządzanie jest trwałe, a nie krótkotrwałe.
  • Sygnalizacja KIT/SCF ma kluczowe znaczenie dla ich rozwoju – szlak zaburzony w większości przypadków mastocytozy układowej u dorosłych.
Sekcja 03

Co się dzieje podczas
Aktywacja komórek tucznych

Wiele typów receptorów poza IgE może je aktywować, dlatego panele alergiczne często nie uwzględniają czynników wyzwalających MCAS.

1
Wyzwalacz

Aktywacja to sekwencja, a każdy krok ma swoją nazwę. Postępowanie zgodnie z nią znacznie ułatwia interpretację skądinąd zdumiewającej różnorodności objawów MCAS.

2
Wyzwalacz

Do komórki dociera bodziec — alergen, lek, ciepło, ciśnienie, wysiłek, hormon stresu, infekcja lub w ogóle żaden możliwy do zidentyfikowania bodziec.

3
Aktywacja

Receptory powierzchniowe angażują się i rozpoczynają się wewnątrzkomórkowe kaskady sygnalizacyjne. Napływ wapnia jest kluczowym wczesnym krokiem.

4
Degranulacja

Granulki magazynujące łączą się z błoną komórkową i uwalniają gotową zawartość do otaczającej tkanki w ciągu kilku sekund.

5
Zwolnienie mediatora

Wstępnie uformowane mediatory są natychmiast uwalniane; nowo zsyntetyzowane mediatory, takie jak prostaglandyny i leukotrieny, pojawiają się w ciągu kilku minut, a cytokiny w ciągu godzin.

Dwie cechy tej sekwencji wyjaśniają wiele z tego, czego doświadczają pacjenci. Po pierwsze, faza natychmiastowa opiera się na gotowych sklepach, dlatego reakcje mogą rozpocząć się w ciągu kilku sekund. Po drugie, mediatory późniejszej fazy są syntetyzowane po rozpoczęciu aktywacji, dlatego niektóre objawy pojawiają się długo po wywołaniu i dlatego reakcja może mieć opóźnioną drugą falę kilka godzin później.

Kluczowa koncepcja

Komórki tuczne uwalniają mediatory fale, nie wszystko na raz. Wstępnie uformowane mediatory uwalniają się w ciągu kilku sekund; mediatory lipidowe powstają w ciągu kilku minut; Cytokiny gromadzą się przez wiele godzin. Dlatego pojedyncze zdarzenie aktywacyjne może powodować objawy przez cały dzień.

Mediatory działają na naczynia krwionośne, mięśnie gładkie, nerwy i inne komórki odpornościowe, wywołując skutki w wielu układach narządów.

Główni mediatorzy i to, co każdy z nich robi

Komórki tuczne są zdolne do uwalniania bardzo dużej liczby substancji. Poniżej przedstawiono najczęściej omawiane klinicznie objawy i razem stanowią one większość rozpoznawalnego obrazu objawów.

Warto również zauważyć, że aktywacja to nie wszystko albo nic. Komórki tuczne mogą uwalniać wybrane mediatory bez pełnej degranulacji – czasami nazywane to uwalnianiem fragmentarycznym lub różnicowym. Pomaga to wyjaśnić, dlaczego pacjenci doświadczają tak różnorodnych kombinacji objawów i dlaczego reakcja nie zawsze jest tak dramatycznym wydarzeniem, jak sugeruje słowo „aktywacja”.
Główni mediatorzy i to, co każdy z nich robiKomórki tuczne są zdolne do uwalniania bardzo dużej liczby substancji. Poniżej przedstawiono najczęściej omawiane klinicznie objawy i razem stanowią one większość rozpoznawalnego obrazu objawów.Główne mediatory komórek tucznych
HistaminaWpiszNajbardziej znany mediator. Rozszerza naczynia krwionośne i zwiększa ich przepuszczalność, pobudza zakończenia nerwowe i zwiększa wydzielanie kwasu żołądkowego. Powoduje zaczerwienienie, swędzenie, pokrzywkę, niskie ciśnienie krwi, tachykardię, ból głowy i skurcze przewodu pokarmowego. Działa poprzez kilka podtypów receptorów – H1 w skórze i drogach oddechowych, H2 w jelitach i sercu – dlatego blokowanie obu klas często działa lepiej niż blokowanie którejkolwiek z nich.
HistaminaWpiszWstępnie uformowany
Prostaglandyna D2Nowo zsyntetyzowanyNajobficiej występujące białko w ziarnistościach komórek tucznych i najbardziej uznany laboratoryjny marker aktywacji. Przyczynia się do przebudowy tkanek i stanów zapalnych oraz może wzmacniać dalsze odpowiedzi komórek tucznych. Jego wartość diagnostyczna wynika z tego, że jest stosunkowo specyficzna dla komórek tucznych.
Leukotrieny (LTC4, LTD4, LTE4)Nowo zsyntetyzowanySilne środki zwężające oskrzela, znacznie silniejsze niż histamina. Zwiększają przepuszczalność naczyń i produkcję śluzu oraz przyczyniają się do objawów zarówno ze strony dróg oddechowych, jak i przewodu pokarmowego. LTE4 można zmierzyć w moczu.
Cytokiny (IL-6, TNF-α, IL-1, IL-4 i inne)Nowo zsyntetyzowanyBiałka sygnalizacyjne powodujące szerszy stan zapalny. Działają wolniej i dłużej niż powyższe mediatory i uważa się, że przyczyniają się do zmęczenia, złego samopoczucia i ogólnoustrojowego stanu grypopodobnego opisywanego przez pacjentów w trakcie i po zaostrzeniach.
ChemokinyNowo zsyntetyzowanyRekrutuj dodatkowe komórki odpornościowe do miejsca, wzmacniając i przedłużając odpowiedź zapalną poza początkową reakcję komórek tucznych.
Czynnik aktywujący płytki krwi (PAF)Nowo zsyntetyzowanyNiezwykle silny mediator lipidowy, który zwiększa przepuszczalność naczyń i może powodować ciężkie niedociśnienie. Wpływa na nasilenie reakcji anafilaktycznych i nie jest blokowany przez leki przeciwhistaminowe.
HeparynaWpiszNaturalnie występujący antykoagulant. Może przyczyniać się do powstawania nietypowych siniaków lub krwawień zgłaszanych przez niektórych pacjentów, a także uczestniczy w miejscowej regulacji stanu zapalnego.
Chymaza i karboksypeptydaza A3WpiszProteazy ziarniste zaangażowane w przebudowę tkanek, szlaki regulacji ciśnienia krwi i degradację niektórych jadów i peptydów.
Alergia klasyczna jest reakcją zależną od IgE na konkretną, możliwą do zidentyfikowania substancję. Jest powtarzalny – to samo narażenie wywołuje tę samą reakcję – i zwykle można go wykazać za pomocą punktowych testów skórnych lub specyficznych testów IgE we krwi. Alergia na orzeszki ziemne zachowuje się w ten sposób; podobnie jak alergia na sierść kota.

Naturalnie występujący antykoagulant. Może przyczyniać się do powstawania nietypowych siniaków lub krwawień zgłaszanych przez niektórych pacjentów, a także uczestniczy w miejscowej regulacji stanu zapalnego.

Sugerowana wizualizacja

Schemat blokowy procesu biegnący od lewej do prawej: Wyzwalacz → Aktywacja → Degranulacja → Uwalnianie mediatorów → Objawy, z rozgałęzioną osią czasu poniżej przedstawiającą wstępnie utworzone mediatory w sekundach, mediatory lipidowe w minutach i cytokiny w godzinach, przy czym każda gałąź jest opisana objawami, które wywołuje.

Pacjent z powtarzalnymi reakcjami, ujemnym wynikiem testu IgE i czynnikami fizycznymi, takimi jak ciepło lub ciśnienie, jest bardziej typowym objawem MCAS niż pacjent z dodatnim wynikiem testu alergicznego. Panel negatywny jest często częścią obrazu, a nie argumentem przeciwko niemu.
  • Proteazy ziarniste zaangażowane w przebudowę tkanek, szlaki regulacji ciśnienia krwi i degradację niektórych jadów i peptydów.
  • Wstępnie uformowane mediatory uwalniają się w ciągu kilku sekund; mediatory lipidowe w ciągu kilku minut; cytokin przez wiele godzin.
  • Komórki tuczne mogą selektywnie uwalniać mediatory bez pełnej degranulacji.
  • Aktywacja następuje według sekwencji: wyzwalacz, aktywacja, degranulacja, uwolnienie mediatora, objawy.
  • Wstępnie uformowane mediatory uwalniają się w ciągu kilku sekund; mediatory lipidowe w ciągu kilku minut; cytokin przez wiele godzin.
Sekcja 04

Objawy MCAS

PAF i prostaglandyny mogą powodować poważne skutki sercowo-naczyniowe, na które nie działają leki przeciwhistaminowe.

W poniższych tabelach uporządkowano często zgłaszane objawy według układów organizmu. Dwie ostrzeżenia przed ich przeczytaniem. Po pierwsze, żaden pacjent nie ma wszystkich tych cech i długiej listy nie należy czytać jako listy kontrolnej, z którą należy ją porównać. Po drugie, każdy objaw występuje w wielu innych stanach; co sugeruje, że MCAS jest wzór — epizodyczne, powtarzające się, wielosystemowe, często z możliwymi do zidentyfikowania czynnikami wyzwalającymi — zamiast pojedynczego wpisu.

Skóra i błony śluzowe
MCAS jest definiowany częściowo przez jego szerokość. Ponieważ komórki tuczne znajdują się w prawie każdej tkance, objawy mogą pojawić się niemal wszędzie, a dla postawienia diagnozy kluczowe znaczenie ma obecność dwóch lub więcej układów narządów.Notatki
Skóra i błony śluzoweObjaw
NotatkiZaczerwienienie
Często nagłe, obejmujące twarz, szyję i klatkę piersiową; często zgłaszana funkcjaSwędzenie (świąd)
Może wystąpić z widoczną wysypką lub bez niejPokrzywka (pokrzywka)
Podniesione, swędzące pręgi; może mieć charakter przejściowy i migrującyDermografizm
Ściągacze uniesione w wyniku mocnego głaskania skóry — rozpoznawalny znak fizycznyObrzęk naczynioruchowy
Głębszy obrzęk, często warg, powiek, dłoni lub gardła
MCAS jest definiowany częściowo przez jego szerokość. Ponieważ komórki tuczne znajdują się w prawie każdej tkance, objawy mogą pojawić się niemal wszędzie, a dla postawienia diagnozy kluczowe znaczenie ma obecność dwóch lub więcej układów narządów.Notatki
Opóźnione gojenie się ranZgłaszane przez niektórych pacjentów; mechanizmy nie są w pełni ustalone
Układ oddechowyZatkanie nosa i nieżyt nosa
Często chroniczne i niesezonoweUcisk w gardle
Wymaga pilnej oceny, jeśli postępuje – może sygnalizować anafilaksjęŚwiszczący oddech i duszność
Uznanym mechanizmem jest skurcz oskrzeli wywołany leukotrienamiPrzewlekły kaszel
Często nie reaguje na standardowe leczenie kaszlu
MCAS jest definiowany częściowo przez jego szerokość. Ponieważ komórki tuczne znajdują się w prawie każdej tkance, objawy mogą pojawić się niemal wszędzie, a dla postawienia diagnozy kluczowe znaczenie ma obecność dwóch lub więcej układów narządów.Notatki
Wrażliwość na zapachy i chemikalia unoszące się w powietrzuBardzo często zgłaszane połączenie wyzwalacza i objawu
Układ sercowo-naczyniowyTachykardia
Przyśpieszone bicie serca, często bez wysiłkuNiestabilność ciśnienia krwi
Podczas odcinków może zmieniać się w dowolnym kierunkuStan przedomdleniowy i omdlenie
Zawroty głowy lub omdlenia, często w pozycji stojącejDyskomfort w klatce piersiowej
Wymaga oceny w celu wykluczenia przyczyn kardiologicznych
MCAS jest definiowany częściowo przez jego szerokość. Ponieważ komórki tuczne znajdują się w prawie każdej tkance, objawy mogą pojawić się niemal wszędzie, a dla postawienia diagnozy kluczowe znaczenie ma obecność dwóch lub więcej układów narządów.Notatki
AnafilaksjaCiężki, szybki, potencjalnie zagrażający życiu – patrz część dotycząca sytuacji awaryjnych
Układ pokarmowySkurcze i ból brzucha
Wśród najczęściej zgłaszanych objawów ogółemNudności i wymioty
Może następować po posiłkach lub występować niezależnieUznanym czynnikiem mającym wpływ na kwas żołądkowy jest wpływ H2 histaminy na kwas żołądkowy
Ruchliwość może się różnić w zależności od epizodu i zmieniać się w czasieCzęsto powoduje ograniczenia dietetyczne — patrz przestrogi w sekcji 9
Neurologiczne i poznawcze
MCAS jest definiowany częściowo przez jego szerokość. Ponieważ komórki tuczne znajdują się w prawie każdej tkance, objawy mogą pojawić się niemal wszędzie, a dla postawienia diagnozy kluczowe znaczenie ma obecność dwóch lub więcej układów narządów.Notatki
Wzdęcia i reakcja na pokarmTrudności z koncentracją, zapamiętywaniem i znajdowaniem słów
Neurologiczne i poznawczeMgła poznawcza
Trudności z koncentracją, zapamiętywaniem i znajdowaniem słówBól głowy i migrena
W tej populacji migrena jest zgłaszana częściejZawroty głowy
Często pokrywa się z cechami układu sercowo-naczyniowego i autonomicznegoZmęczenie
Często ciężkie i należące do najczęściej zgłaszanych objawów powodujących niepełnosprawnośćWrażliwość sensoryczna
Do światła, dźwięku i zapachu; mechanizmy są nadal badane
MCAS jest definiowany częściowo przez jego szerokość. Ponieważ komórki tuczne znajdują się w prawie każdej tkance, objawy mogą pojawić się niemal wszędzie, a dla postawienia diagnozy kluczowe znaczenie ma obecność dwóch lub więcej układów narządów.Notatki
Wrażenia neuropatyczneMoże pokrywać się ze schorzeniami tkanki łącznej omówionymi w punkcie 7
Układ mięśniowo-szkieletowy, moczowo-płciowy i psychicznyBóle stawów i mięśni
Pilność i częstotliwość pęcherzaBól kości
Wymaga oceny, zwłaszcza gdy rozważa się mastocytozęPilność i częstotliwość pęcherza
Zgłaszano objawy przypominające śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowegoObjawy różnią się w zależności od cyklu miesiączkowego
Udokumentowano wpływ hormonów na komórki tuczneEpizody przypominające stany lękowe
Alergia klasyczna jest reakcją zależną od IgE na konkretną, możliwą do zidentyfikowania substancję. Jest powtarzalny – to samo narażenie wywołuje tę samą reakcję – i zwykle można go wykazać za pomocą punktowych testów skórnych lub specyficznych testów IgE we krwi. Alergia na orzeszki ziemne zachowuje się w ten sposób; podobnie jak alergia na sierść kota.

Wpis „niepokojący” zasługuje na uwagę w obu kierunkach. Uwolnienie mediatorów może wywołać dokładną fizjologię ataku paniki i na tej podstawie pacjenci często są błędnie diagnozowani. Jednocześnie lęk i depresja rzeczywiście współwystępują z chorobami przewlekłymi i zasługują na osobne leczenie. Uznanie jednego nie oznacza odrzucenia drugiego.

Zmiany nastroju i drażliwość

Zarówno z powodu działania mediatorów, jak i życia z przewlekłą, słabo rozpoznaną chorobą

  • Dystrybucja regionalna. Gęstość i fenotyp komórek tucznych różnią się w zależności od tkanki i u poszczególnych osób, zatem układy narządów, które są najbardziej dotknięte, są różne.
  • Różnicowe uwalnianie mediatora. Komórki tuczne mogą uwalniać wybrane mediatory zamiast całej ich zawartości, a różne mieszaniny mediatorów powodują różne objawy.
  • Profil receptora. Receptory znajdujące się na komórkach tucznych człowieka kształtują bodźce, które działają na nie jako wyzwalacze.
  • Dystrybucja regionalna. Gęstość i fenotyp komórek tucznych różnią się w zależności od tkanki i u poszczególnych osób, zatem układy narządów, które są najbardziej dotknięte, są różne.
  • Różnicowe uwalnianie mediatora. Komórki tuczne mogą uwalniać wybrane mediatory zamiast całej ich zawartości, a różne mieszaniny mediatorów powodują różne objawy.
  • Profil receptora. Receptory znajdujące się na komórkach tucznych człowieka kształtują bodźce, które działają na nie jako wyzwalacze.
Sugerowana wizualizacja

Mapa ciała objawu: anatomiczny zarys z oznaczonymi objaśnieniami dla każdego dotkniętego obszaru – skóry, dróg oddechowych, serca, jelit, mózgu, stawów, pęcherza – każdy z nich można rozwinąć, aby pokazać objawy związane z tym układem. Przełącznik może podświetlić systemy, z którymi boryka się dany pacjent.

Pacjent z powtarzalnymi reakcjami, ujemnym wynikiem testu IgE i czynnikami fizycznymi, takimi jak ciepło lub ciśnienie, jest bardziej typowym objawem MCAS niż pacjent z dodatnim wynikiem testu alergicznego. Panel negatywny jest często częścią obrazu, a nie argumentem przeciwko niemu.
  • Objawy obejmują obszary skórne, oddechowe, sercowo-naczyniowe, żołądkowo-jelitowe, neurologiczne, mięśniowo-szkieletowe, moczowo-płciowe i psychologiczne.
  • Zajęcie dwóch lub więcej układów narządów jest częścią wzorca diagnostycznego.
  • Żaden indywidualny objaw nie jest specyficzny dla MCAS – liczy się epizodyczny, wielosystemowy wzorzec.
  • Objawy obejmują obszary skórne, oddechowe, sercowo-naczyniowe, żołądkowo-jelitowe, neurologiczne, mięśniowo-szkieletowe, moczowo-płciowe i psychologiczne.
  • Zajęcie dwóch lub więcej układów narządów jest częścią wzorca diagnostycznego.
Sekcja 05

Powszechne Wyzwalacze

Epizody podobne do lęku mogą być wywołane przez mediator; nie należy tego wykorzystywać do lekceważenia schorzenia ani rzeczywistych potrzeb w zakresie zdrowia psychicznego.

Kluczowa koncepcja

Aktywacja jest kumulatywne. Kilka indywidualnie tolerowanych ekspozycji zbliżających się do siebie może przekroczyć próg, którego nikt nie przekroczyłby samodzielnie. Jest to najbardziej użyteczny pomysł na zrozumienie pozornie przypadkowych reakcji.

Jedzenie

Czynniki dietetyczne w MCAS na ogół dotyczą zawartości histaminy lub bezpośredniego podrażnienia komórek tucznych, a nie klasycznej alergii pokarmowej. Histamina gromadzi się w żywności w miarę jej starzenia, fermentacji lub przechowywania, dlatego świeżość często ma większe znaczenie niż konkretny składnik — ta sama ryba może być tolerowana w dniu zakupu, a nie trzy dni później. Często przyczyną są dojrzewające sery, wędliny i przetwory mięsne, produkty fermentowane i resztki. Wydaje się, że druga grupa pobudza komórki tuczne do uwalniania własnej histaminy. Indywidualne zróżnicowanie jest znaczne, dlatego opublikowane listy najlepiej traktować jako hipotezy do sprawdzenia, a nie zasady.

Ciepło

Jedzenie

Czynniki dietetyczne w MCAS na ogół dotyczą zawartości histaminy lub bezpośredniego podrażnienia komórek tucznych, a nie klasycznej alergii pokarmowej. Histamina gromadzi się w żywności w miarę jej starzenia, fermentacji lub przechowywania, dlatego świeżość często ma większe znaczenie niż konkretny składnik — ta sama ryba może być tolerowana w dniu zakupu, a nie trzy dni później. Często przyczyną są dojrzewające sery, wędliny i przetwory mięsne, produkty fermentowane i resztki. Wydaje się, że druga grupa pobudza komórki tuczne do uwalniania własnej histaminy. Indywidualne zróżnicowanie jest znaczne, dlatego opublikowane listy najlepiej traktować jako hipotezy do sprawdzenia, a nie zasady.

Według doniesień czynniki wyzwalające u niektórych pacjentów to zimne powietrze, zimna woda, napoje mrożone i otoczenie chłodzone. Warto zauważyć, że szybki zmienić między temperaturami jest często opisywane jako gorsze niż utrzymywanie którejkolwiek skrajności na stałym poziomie.

Wśród najczęściej zgłaszanych wyzwalaczy fizycznych. Powszechnie wymienia się gorące prysznice i kąpiele, sauny, upalną pogodę, ciepłe pokoje i gorące napoje. Ciepło nie wymaga przedostania się żadnej substancji do organizmu i dlatego standardowe testy alergiczne nie mogą go wykryć.

Zimno

Stres

Ćwicz

Wysiłek fizyczny jest dla wielu pacjentów prawdziwym czynnikiem wyzwalającym i wiąże się z prawdziwymi kosztami, ponieważ poza tym aktywność jest korzystna dla zdrowia i nastroju. Intensywność i tempo wzrostu na ogół mają większe znaczenie niż całkowity czas trwania, dlatego często lepiej jest postępować stopniowo, o niskiej intensywności i aktywności w pozycji leżącej lub w wodzie, gdy pozycja stojąca jest źle tolerowana.

Stres

Stres jest wyzwalaczem fizjologicznym, a nie figurą retoryczną. Komórki tuczne przenoszą receptory hormonu uwalniającego kortykotropinę i znajdują się w pobliżu zakończeń nerwowych, zapewniając udokumentowaną drogę, poprzez którą układ nerwowy wpływa na ich aktywację. Ten punkt zasługuje na podkreślenie, ponieważ pacjentom, których objawy nasilają się pod wpływem stresu, często mówi się, że ich stan ma podłoże psychiczne. Możliwy do wykazania szlak neuroimmunologiczny to nie to samo, co wyobrażony objaw.

Hormony

Wiele pacjentek zgłasza cykliczne objawy, często nasilające się w okresie menstruacji. Estrogen wpływa na zachowanie komórek tucznych, co jest jedną z proponowanych przyczyn większej częstości diagnozowania u kobiet. Opisano również zmiany w czasie ciąży, połogu i okresu okołomenopauzalnego, które różnią się znacznie u poszczególnych osób.

Infekcje

U wielu pacjentów infekcja w sposób niezawodny zwiększa wyjściową reaktywność. Rutynowa choroba wirusowa zwykle rozszerza zestaw czynników wyzwalających na kilka tygodni później, więc narażenie wcześniej tolerowane staje się prowokacyjne w czasie rekonwalescencji. Niektórzy pacjenci wiążą początek objawów z chorobą zakaźną, chociaż ustalenie związku przyczynowego w indywidualnych przypadkach jest trudne.

Narażenia środowiskowe

Zgłaszane czynniki środowiskowe obejmują pleśń, kurz, pyłki, dym, zanieczyszczenie powietrza, zmiany wilgotności i zmiany ciśnienia barometrycznego. Czułość jest bardzo zróżnicowana, a identyfikacja czynników środowiskowych zwykle wymaga długoterminowego prowadzenia rejestrów, a nie pojedynczej obserwacji.

Leki

W literaturze poświęconej komórkom tucznym pewne klasy leków są uznawane za potencjalne aktywatory, w tym opioidy, niektóre niesteroidowe leki przeciwzapalne, środki kontrastowe dla promieni rentgenowskich, niektóre środki blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe stosowane w znieczuleniu i wankomycyna. Składniki nieaktywne – barwniki, konserwanty, wypełniacze – również mogą być składnikiem prowokującym, dlatego pacjent może tolerować preparat jednego producenta i reagować na preparat innego producenta.

Ważne

Nie przerywaj, nie unikaj ani nie zmieniaj przepisanych leków na podstawie ogólnej listy. Zanieś listę lekarzowi, który zna Twoją historię. Ryzyko przerwania potrzebnego leczenia może przewyższać ryzyko uniknięcia, a decyzja ta wymaga indywidualnej oceny.

Zapachy i zapachy

Perfumy, odświeżacze powietrza, środki czyszczące, produkty do prania, rozpuszczalniki, świeża farba i nowe meble to jedne z najczęściej zgłaszanych czynników wyzwalających i jedne z tych, których najtrudniej uniknąć we wspólnych przestrzeniach. Z tego powodu środowiska wolne od zapachów są standardowym wymogiem dotyczącym zakwaterowania w szkołach i miejscach pracy.

Alkohol

Często zgłasza się, że alkohol jako czynnik wyzwalający może działać więcej niż jedną drogą: wiele napojów alkoholowych, zwłaszcza wino i piwo, zawiera bezpośrednio histaminę; alkohol może zakłócać enzymy rozkładające histaminę; i powoduje niezależnie rozszerzenie naczyń. Powszechnie opisuje się reakcje na małe ilości.

Zestawy wyzwalaczy różnią się u poszczególnych osób, ponieważ profile receptorów, rozmieszczenie w tkankach, współistniejące stany i wyjściowa reaktywność są różne. One też się zmieniają wewnątrz osobnika z biegiem czasu — zwykle rozszerza się w okresach słabej kontroli i ponownie zwęża, gdy leczenie obniży wyjściową reaktywność. Reakcje mogą być opóźnione o kilka godzin, co zaciemnia związek między przyczyną a skutkiem. Z tych wszystkich powodów wiarygodna identyfikacja czynników wyzwalających wymaga systematycznego prowadzenia dokumentacji przez tygodnie, a nie wyciągania wniosków na podstawie pojedynczych incydentów.

Sugerowana wizualizacja

Zły lub niewystarczający sen znacznie obniża tolerancję i wpływa na każdy inny element na tej liście. Rzadko jest to jedyna przyczyna zaostrzeń, ale jest to jedna z przyczyn, które najbardziej wymagają podjęcia działań, a pacjenci często zgłaszają, że ochrona snu podnosi ich próg we wszystkich innych przypadkach.

Pacjent z powtarzalnymi reakcjami, ujemnym wynikiem testu IgE i czynnikami fizycznymi, takimi jak ciepło lub ciśnienie, jest bardziej typowym objawem MCAS niż pacjent z dodatnim wynikiem testu alergicznego. Panel negatywny jest często częścią obrazu, a nie argumentem przeciwko niemu.
  • Dlaczego wyzwalacze są tak różne
  • Czynniki fizyczne (ciepło, zimno, ciśnienie, wysiłek) nie wymagają spożycia substancji i są niewidoczne w testach alergicznych.
  • Stres działa poprzez udokumentowaną ścieżkę neuroimmunologiczną; nie powoduje to stanu psychicznego.
  • Stos wyzwalaczy — skumulowane obciążenie ma większe znaczenie niż jakakolwiek pojedyncza ekspozycja.
  • Czynniki fizyczne (ciepło, zimno, ciśnienie, wysiłek) nie wymagają spożycia substancji i są niewidoczne w testach alergicznych.
Sekcja 06

Dlaczego MCAS jest
Trudno Zdiagnozuj

Zestawy wyzwalaczy różnią się w zależności od osoby i zmieniają się w czasie, dlatego niezbędne jest osobiste prowadzenie rejestrów.

Zmienne objawy

MCAS powoduje na przestrzeni czasu różne kombinacje objawów u różnych pacjentów i różne kombinacje u tego samego pacjenta. Nie ma jednej prezentacji, do której można by dopasować wzorce. Ponieważ objawy są indywidualnie niespecyficzne, każdy z nich można wiarygodnie przypisać częstszemu schorzeniu, rozpatrywany oddzielnie.

Opóźnienie diagnostyczne w MCAS nie wynika przede wszystkim z niepowodzeń poszczególnych lekarzy. Wynika to ze specyficznych, możliwych do zidentyfikowania cech schorzenia i testów stosowanych do jego badania.

Zmienne objawy

Okresowe zwolnienie mediatora

To jest główny problem techniczny. Mierzone mediatory mają krótki okres półtrwania. Poziom tryptazy w surowicy osiąga szczyt w ciągu kilku godzin od reakcji, a następnie spada; Metabolity w moczu utrzymują się dłużej, ale nadal odzwierciedlają ograniczone okno. Próbkowanie między epizodami może nie wykazać żadnych podwyższonych wartości – nie dlatego, że aktywacja nigdy nie nastąpiła, ale dlatego, że nie można jej już zmierzyć.

Rutynowe badania krwi w przypadku MCAS zwykle nie rzucają się w oczy. Pełna morfologia krwi, markery stanu zapalnego i standardowa biochemia są zwykle prawidłowe, podobnie jak panele alergiczne. Wymagane jest specjalistyczne badanie mediatorów, a nawet to często daje normalne wyniki ze względów technicznych opisanych poniżej. Pacjent może zatem zgromadzić obszerną dokumentację normalnych badań, pozostając naprawdę chorym – jest to wzorzec, który niestety zwiększa prawdopodobieństwo, że zostanie poinformowany, że nie ma żadnych nieprawidłowości.

Alergia klasyczna jest reakcją zależną od IgE na konkretną, możliwą do zidentyfikowania substancję. Jest powtarzalny – to samo narażenie wywołuje tę samą reakcję – i zwykle można go wykazać za pomocą punktowych testów skórnych lub specyficznych testów IgE we krwi. Alergia na orzeszki ziemne zachowuje się w ten sposób; podobnie jak alergia na sierść kota.

Znaczna część negatywnych wyników mediatorów odzwierciedla czas i obsługa a nie brak choroby. Potwierdzenie protokołu pobrania ze zlecającym lekarzem i laboratorium przed pobraniem próbki jest warte więcej niż powtórzenie źle wykonanego testu.

Nakładanie się na inne choroby

Zwiększają to wymagania dotyczące obsługi. Niektóre mediatory są niestabilne w temperaturze pokojowej, a próbki prostaglandyn są szczególnie delikatne. Próbki zazwyczaj wymagają natychmiastowego schłodzenia, obróbki na zimno przez cały czas pobierania i szybkiego przetwarzania. Próbka pozostawiona w temperaturze pokojowej lub opóźniona w transporcie może dać prawidłowy wynik u pacjenta, który rzeczywiście reagował.

Brak świadomości lekarzy

MCAS formalnie scharakteryzowano dopiero w 2007 r., a kryteria konsensusu przyjęto w latach 2010 i 2012. Wielu praktykujących klinicystów ukończyło szkolenie, zanim choroba ta weszła do głównego nurtu programów nauczania. Znajomość tej choroby jest bardzo zróżnicowana nawet wśród alergologów i immunologów, a dostęp do specjalistów posiadających doświadczenie w zakresie komórek tucznych jest nierówny pod względem geograficznym.

Objawy MCAS w znacznym stopniu pokrywają się z zespołem jelita drażliwego, przewlekłą pokrzywką, astmą, fibromialgią, zespołem chronicznego zmęczenia, zaburzeniami lękowymi, dysautonomią i kilkoma innymi. Każdy z nich jest bardziej znany większości klinicystów i częściej diagnozowany. Kiedy u pacjenta występują objawy częściowo pasujące do kilku z nich, zwykle wynikiem jest seria częściowych diagnoz, a nie diagnoza jednocząca.

Brak świadomości lekarzy

Nie jest to spór, który wywołali pacjenci i który nie został rozwiązany. Jej praktyczną konsekwencją jest to, że dwóch kompetentnych specjalistów może dojść do różnych wniosków na temat tego samego pacjenta. Zrozumienie istnienia kontrowersji pomaga wyjaśnić sprzeczne opinie bez konieczności zakładania, że ​​jeden z klinicystów po prostu się mylił.

Kontrowersje diagnostyczne

Warto jasno stwierdzić, że kryteria diagnostyczne MCAS pozostają przedmiotem autentycznej dyskusji w literaturze medycznej. Ogólnie rzecz biorąc, jedno stanowisko utrzymuje rygorystyczne kryteria wymagające obiektywnych dowodów mediatora, uzasadniając to tym, że bez nich diagnoza może być stosowana zbyt szeroko. Inne stanowisko utrzymuje, że rygorystyczne kryteria nie uwzględniają pacjentów, którzy rzeczywiście chorują, ale u których badania na obecność mediatorów wielokrotnie kończą się niepowodzeniem z powodów technicznych opisanych powyżej.

Sugerowana wizualizacja

Nie jest to spór, który wywołali pacjenci i który nie został rozwiązany. Jej praktyczną konsekwencją jest to, że dwóch kompetentnych specjalistów może dojść do różnych wniosków na temat tego samego pacjenta. Zrozumienie istnienia kontrowersji pomaga wyjaśnić sprzeczne opinie bez konieczności zakładania, że ​​jeden z klinicystów po prostu się mylił.

Pacjent z powtarzalnymi reakcjami, ujemnym wynikiem testu IgE i czynnikami fizycznymi, takimi jak ciepło lub ciśnienie, jest bardziej typowym objawem MCAS niż pacjent z dodatnim wynikiem testu alergicznego. Panel negatywny jest często częścią obrazu, a nie argumentem przeciwko niemu.
  • Opóźnienia diagnostyczne
  • Mediatory są krótkotrwałe i niestabilne, więc czas i obsługa próbek powodują wiele fałszywie ujemnych wyników.
  • Objawy nakładają się na kilka bardziej znanych schorzeń, co prowadzi do częściowych diagnoz.
  • Rutynowe badania laboratoryjne są zwykle normalne w MCAS; wymagane jest specjalistyczne badanie mediatora.
  • Mediatory są krótkotrwałe i niestabilne, więc czas i obsługa próbek powodują wiele fałszywie ujemnych wyników.
Sekcja 07

Powiązane Warunki

Kryteria diagnostyczne pozostają rzeczywiście kwestionowane, dlatego opinie specjalistów mogą w sposób uzasadniony różnić.

Przeczytaj to najpierw

Stowarzyszenie nie jest przyczyną. Kilka schorzeń opisanych poniżej współwystępuje z MCAS częściej, niż przewidywałby przypadek, ale niezależnie od tego, czy mają one wspólny mechanizm, czy jeden powoduje drugi, czy też wspólne ścieżki skierowań zawyżają pozorne pokrywanie się, jest to nie ustalono dla większości tych par.

Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej (POTS)

Przeczytaj to najpierw

Zespół hipermobilny Ehlersa-Danlosa (hEDS) i zaburzenia ze spektrum hipermobilności

Współwystępowanie hEDS, POTS i MCAS jest omawiane na tyle często, że można je nieformalnie opisać jako triadę. Związek ten jest zgłaszany konsekwentnie, ale mechanizm leżący u jego podstaw pozostaje hipotetyczny. Komórki tuczne znajdują się w tkance łącznej i biorą udział w przebudowie tkanki, co zapewnia wiarygodny kierunek badań, ale wiarygodność nie jest dowodem. Wzorce skierowań i diagnostyki mogą również wpływać na to, jak silne wydaje się nakładanie się działań.

Dziedziczna alfa tryptazemia (HaT)

HaT to cecha genetyczna obejmująca dodatkowe kopie genu alfa-tryptazy TPSAB1, dziedziczony autosomalnie dominująco, i wytwarza stale podwyższony wyjściowy poziom tryptazy w surowicy. Jest stosunkowo powszechny w populacji ogólnej. Jej związek z objawami wciąż jest wyjaśniany: w niektórych kontekstach wiąże się z poważniejszymi reakcjami, ale wiele osób cierpiących na tę cechę przebiega bezobjawowo.

HaT ma praktyczne znaczenie dla interpretacji. Ponieważ podnosi poziom wyjściowy tryptazy, pojedyncza podwyższona wartość tryptazy u osoby z HaT sama w sobie nie wskazuje na aktywację komórek tucznych – co potwierdza, dlaczego próg diagnostyczny definiuje się jako wznieść się ponad poziom bazowy danej osoby a nie liczbę bezwzględną.

Dziedziczna alfa tryptazemia (HaT)

Objawy żołądkowo-jelitowe w MCAS niemal całkowicie pokrywają się z kryteriami IBS, a niektórzy pacjenci noszą obydwa określenia. W badaniach oceniano gęstość i aktywację komórek tucznych w błonie śluzowej jelit pacjentów z IBS, uzyskując różne wyniki. To, czy podzbiór IBS reprezentuje nierozpoznane zaangażowanie komórek tucznych, jest raczej kwestią otwartą niż ustalonym faktem.

Migrena

Migrenę zgłasza się częściej u pacjentów z MCAS. Histamina jest substancją wazoaktywną o uznanym znaczeniu w leczeniu bólu głowy, a komórki tuczne są obecne w oponach mózgowych. Powiązanie mechanistyczne jest biologicznie prawdopodobne i jest przedmiotem badań, ale nie zostało rozstrzygnięte.

Astma i przewlekła pokrzywka

Migrena

Migrenę zgłasza się częściej u pacjentów z MCAS. Histamina jest substancją wazoaktywną o uznanym znaczeniu w leczeniu bólu głowy, a komórki tuczne są obecne w oponach mózgowych. Powiązanie mechanistyczne jest biologicznie prawdopodobne i jest przedmiotem badań, ale nie zostało rozstrzygnięte.

Niektórzy badacze zaproponowali aktywację komórek tucznych jako przyczynę długiego Covid-19, zauważając nakładanie się objawów w postaci zmęczenia, trudności poznawczych i dysautonomii. Jest to obszar aktywnych badań i istnieją dowody wstępne. Należy to traktować raczej jako badaną hipotezę niż ustaloną zależność, a twierdzenia o ustalonym powiązaniu – w którąkolwiek stronę – obecnie przewyższają dostępne dane.

Mają one najjaśniejszy mechaniczny związek z komórkami tucznymi ze wszystkich elementów tej sekcji. Komórki tuczne odgrywają kluczową rolę w patofizjologii zarówno leukotrienów, jak i histaminy, które powodują odpowiednio zwężenie oskrzeli i powstawanie bąbli. W szczególności przewlekła pokrzywka spontaniczna wiąże się bezpośrednio z aktywacją komórek tucznych. Nie są to stowarzyszenia spekulacyjne; są to stany, w których stwierdza się zajęcie komórek tucznych, chociaż są to rozpoznania odrębne od MCAS.

Długi Covid

Siła dowodów w skrócie
Stany autoimmunologiczneCharakter związkuSiła dowodów w skrócie
StanCharakter związkuStan dowodu
Przewlekła pokrzywkaAktywacja komórek tucznych ma kluczowe znaczenie dla samej chorobyStan dowodu
Ustalony mechanizmAstmaMediatory komórek tucznych powodują zwężenie oskrzeli
Dziedziczna alfa-tryptazemiaTryptaza podnosząca podstawową cechę genetyczną; wpływa na interpretację testuUstalona cecha; związek symptomów wciąż jest wyjaśniany
DONICZKICzęsto współwystępujące; zaproponowano wpływ mediatora na napięcie naczynioweStowarzyszenie zgłoszone; mechanizm nierozwiązany
MigrenahEDS / hipermobilnośćCzęsto współwystępujące; zaproponowano zajęcie tkanki łącznej
Stowarzyszenie zgłoszone; mechanizm hipotetycznyZgłoszono podwyższone stawki; mediatory wazoaktywne są wiarygodneStowarzyszenie zgłoszone; badany mechanizm
IBSNakładanie się objawów; zmienna w wynikach komórek tucznych jelitNakładanie się jasne; związek nierozwiązany
Migrenę zgłasza się częściej u pacjentów z MCAS. Histamina jest substancją wazoaktywną o uznanym znaczeniu w leczeniu bólu głowy, a komórki tuczne są obecne w oponach mózgowych. Powiązanie mechanistyczne jest biologicznie prawdopodobne i jest przedmiotem badań, ale nie zostało rozstrzygnięte.Choroba autoimmunologicznaZgłoszono współwystępowanie; zaproponowano wspólną dysregulację immunologiczną
Pacjent z powtarzalnymi reakcjami, ujemnym wynikiem testu IgE i czynnikami fizycznymi, takimi jak ciepło lub ciśnienie, jest bardziej typowym objawem MCAS niż pacjent z dodatnim wynikiem testu alergicznego. Panel negatywny jest często częścią obrazu, a nie argumentem przeciwko niemu.
  • Stowarzyszenie zgłoszone; mechanizm nie został ustalony
  • Nakładanie się objawów; hipoteza dotycząca zaangażowania komórek tucznych
  • Wstępne – w toku aktywnego śledztwa
  • W przewlekłej pokrzywce i astmie stwierdza się udział komórek tucznych – nie są to powiązania spekulacyjne.
  • HaT to prawdziwa cecha genetyczna, która podnosi poziom wyjściowej tryptazy i zmienia sposób, w jaki należy odczytywać wyniki testu.
Sekcja 08

Obecne zrozumienie
z Przyczyny

W tym obszarze skojarzenie było wielokrotnie mylone z przyczynowością — przeczytaj uważnie twierdzenia.

Siła dowodów w skrócie

Nie ustalono jednej przyczyny MCAS. Poniższe czynniki to obszary badań o różnym poziomie wsparcia. Każde źródło przedstawiające pewny, ujednolicony opis przyczynowy MCAS obecnie przewyższa dostępne dowody.

Genetyka

Co ustalono: Dziedziczna tryptazemia alfa jest autentyczną, dobrze scharakteryzowaną cechą genetyczną obejmującą dodatkowe kopie TPSAB1i podnosi poziom podstawowej tryptazy. Oddzielnie, ZESTAW Ustalono, że mutacja D816V jest przyczyną większości mastocytozy układowej u dorosłych – jest to inny stan, ale pokazuje, jak pojedyncza mutacja może rozregulować biologię komórek tucznych.

Co nie jest: Nie zidentyfikowano żadnej równoważnej mutacji przyczynowej dla MCAS. Donoszono o grupowaniu rodzin, a niektórzy pacjenci opisują wielu dotkniętych chorobą krewnych, ale nie ustalono zdefiniowanego wzorca dziedziczenia samego MCAS. Nie wiadomo, czy MCAS reprezentuje jeden stan, którego podłoże genetyczne nie zostało jeszcze odkryte, czy też kilka odrębnych schorzeń zgrupowanych pod jedną etykietą kliniczną.

Genetyka

Wiodącym obszarem badań jest szeroka dysregulacja układu odpornościowego. Proponowane mechanizmy obejmują zmienioną ekspresję receptora lub wrażliwość na komórki tuczne, zakłóconą sygnalizację regulacyjną, która normalnie hamowałaby aktywację, oraz nieprawidłową interakcję między komórkami tucznymi a innymi populacjami układu odpornościowego. Są one wiarygodne i aktywnie badane, ale opisują raczej kategorię wyjaśnienia niż zademonstrowany mechanizm.

Stres jest wyzwalaczem fizjologicznym, a nie figurą retoryczną. Komórki tuczne przenoszą receptory hormonu uwalniającego kortykotropinę i znajdują się w pobliżu zakończeń nerwowych, zapewniając udokumentowaną drogę, poprzez którą układ nerwowy wpływa na ich aktywację. Ten punkt zasługuje na podkreślenie, ponieważ pacjentom, których objawy nasilają się pod wpływem stresu, często mówi się, że ich stan ma podłoże psychiczne. Możliwy do wykazania szlak neuroimmunologiczny to nie to samo, co wyobrażony objaw.

Wielu pacjentów wiąże początek objawów z chorobą zakaźną. Wiadomo, że infekcja aktywuje komórki tuczne poprzez receptory Toll-podobne, zapewniając wiarygodną drogę, a początek poinfekcyjny jest uznanym wzorcem w kilku stanach przewlekłych. Jednak ustalenie, że jest to infekcja spowodowane MCAS w indywidualnym przypadku jest metodologicznie bardzo trudne, a stronniczość w zakresie przypominania wpływa na sprawozdania retrospektywne. To pozostaje badane stowarzyszenie.

Rozregulowanie układu odpornościowego

Wiodącym obszarem badań jest szeroka dysregulacja układu odpornościowego. Proponowane mechanizmy obejmują zmienioną ekspresję receptora lub wrażliwość na komórki tuczne, zakłóconą sygnalizację regulacyjną, która normalnie hamowałaby aktywację, oraz nieprawidłową interakcję między komórkami tucznymi a innymi populacjami odpornościowymi. Są one wiarygodne i aktywnie badane, ale opisują raczej kategorię wyjaśnienia niż zademonstrowany mechanizm.

Przewlekłe zapalenie

Czynniki środowiskowe

Proponowane czynniki środowiskowe obejmują narażenie na substancje chemiczne, pleśń, zanieczyszczenie powietrza i zmiany w diecie na poziomie populacji. Dowody w tym przypadku są znacznie słabsze niż w przypadku powyższych obszarów i większość z nich ma charakter pośredni. Jest to raczej prawdopodobny obszar badań niż uznany autor, a także obszar, w którym pewne twierdzenia komercyjne są powszechne i słabo poparte.

Przewlekłe zapalenie

Komórki tuczne zarówno reagują, jak i przyczyniają się do stanu zapalnego, co zwiększa możliwość samonapędzających się cykli, w których aktywacja powoduje powstanie środowiska zapalnego, które obniża próg dalszej aktywacji. Jest to spójne mechanicznie i zgodne z obserwacją kliniczną, że reaktywność zwiększa się w przypadku słabej kontroli. Pozostaje raczej modelem niż udowodnioną przyczyną.

Epigenetyka

Sugerowana wizualizacja

Diagram poziomów dowodów: koncentryczne prążki przesuwające się od „ustalonych” (cecha HaT; KIT D816V w przypadku mastocytozy) poprzez „aktywne badania z dowodami potwierdzającymi” (rozregulowanie układu odpornościowego, początek po zakażeniu) do „hipotetycznych, ograniczonych dowodów bezpośrednich” (epigenetyka, narażenie środowiskowe), dzięki czemu gradient ufności jest wizualnie wyraźny.

Pacjent z powtarzalnymi reakcjami, ujemnym wynikiem testu IgE i czynnikami fizycznymi, takimi jak ciepło lub ciśnienie, jest bardziej typowym objawem MCAS niż pacjent z dodatnim wynikiem testu alergicznego. Panel negatywny jest często częścią obrazu, a nie argumentem przeciwko niemu.
  • Gdzie to pozostawia rzeczy
  • HaT i mutacja KIT D816V w mastocytozie to ustalone uwarunkowania genetyczne – nie jest też ustalona przyczyna MCAS.
  • Aktywnie bada się zaburzenia regulacji układu odpornościowego i objawy poinfekcyjne na podstawie pewnych dowodów potwierdzających.
  • Wkład środowiskowy i epigenetyczny to hipotezy z ograniczonymi bezpośrednimi dowodami.
  • Traktuj pewne twierdzenia o „pierwotnej przyczynie” ze sceptycyzmem – społeczność badawcza nie zidentyfikowała żadnej.
Sekcja 09

Życie z MCAS

Traktuj pewne twierdzenia o „pierwotnej przyczynie” ze sceptycyzmem – społeczność badawcza nie zidentyfikowała żadnej.

Codzienne zarządzanie i rutyny

Większość pacjentów uważa, że konsekwentność podnosi ich próg bardziej niezawodnie niż jakikolwiek indywidualny pomiar. Regularne godziny snu i budzenia, przewidywalny czas posiłków, stabilna temperatura otoczenia, jeśli to możliwe, i stały czas przyjmowania leków zmniejszają zmienność. Procedury umożliwiają również identyfikację wyzwalaczy: gdy większość zmiennych jest stabilna, te, które uległy zmianie, stają się widoczne.

Zarządzanie opiera się w dużej mierze na codziennej praktyce, a nie na pojedynczej interwencji. To, co następuje, jest zorientowane na funkcjonalność — celem jest najszersze życie, jakie będzie wspierać Twoja fizjologia.

Codzienne zarządzanie i rutyny

Większość pacjentów uważa, że konsekwentność podnosi ich próg bardziej niezawodnie niż jakikolwiek indywidualny pomiar. Regularne godziny snu i budzenia, przewidywalny czas posiłków, stabilna temperatura otoczenia, jeśli to możliwe, i stały czas przyjmowania leków zmniejszają zmienność. Procedury umożliwiają również identyfikację wyzwalaczy: gdy większość zmiennych jest stabilna, te, które uległy zmianie, stają się widoczne.

Tempo pracy to powracający temat na kontach pacjentów — rozłożenie aktywności na dzień lub tydzień zamiast jej koncentrowania i wydłużenie czasu na regenerację po znanych wymaganiach. To nie to samo, co brak aktywności, a długotrwały brak aktywności niesie ze sobą dobrze udokumentowane koszty.

Alergia klasyczna jest reakcją zależną od IgE na konkretną, możliwą do zidentyfikowania substancję. Jest powtarzalny – to samo narażenie wywołuje tę samą reakcję – i zwykle można go wykazać za pomocą punktowych testów skórnych lub specyficznych testów IgE we krwi. Alergia na orzeszki ziemne zachowuje się w ten sposób; podobnie jak alergia na sierść kota.

Dziennik objawów to jedna z bardziej przydatnych rzeczy, które pacjent może przynieść na wizytę: konkretny, podłużny i specyficzny dla niego w sposób, w jaki nie jest możliwa żadna opublikowana lista wyzwalająca. Pomaga także odróżnić prawdziwe wyzwalacze od zbiegów okoliczności, z czym sama pamięć nie radzi sobie zbyt dobrze.

Ustrukturyzowany zapis to najbardziej niezawodna metoda identyfikacji osobistych czynników wyzwalających. Przydatne wpisy wykraczają daleko poza jedzenie: pora dnia, temperatura otoczenia, co zostało zjedzone i jak świeże było, aktywność fizyczna, stres i sen, ekspozycja na zapachy, zażywane leki oraz – w przypadku pacjentek miesiączkujących – pozycja cyklu. Objawy należy rejestrować z podaniem czasu ich wystąpienia i nasilenia.

Objawy zorganizowane przez układ narządów zamiast chronologicznie sprawia, że wzorzec wielosystemowy jest natychmiast widoczny, podczas gdy relacja narracyjna ma tendencję do jego zaciemniania. Przedstawienie wcześniejszych wyników – w tym normalnych – ma naprawdę charakter informacyjny i pozwala uniknąć powtarzania ukończonych badań.

Dziennik objawów to jedna z bardziej przydatnych rzeczy, które pacjent może przynieść na wizytę: konkretny, podłużny i specyficzny dla niego w sposób, w jaki nie jest możliwa żadna opublikowana lista wyzwalająca. Pomaga także odróżnić prawdziwe wyzwalacze od zbiegów okoliczności, z czym sama pamięć nie radzi sobie zbyt dobrze.

Praca z lekarzami

Typowe udogodnienia obejmują zasady dotyczące zakazu stosowania substancji zapachowych w klasie, pozwolenie na noszenie i samodzielne przyjmowanie leków, dostęp do wody i przerw na odpoczynek, kwestie temperatury w miejscach siedzących, elastyczność w zakresie obecności podczas flar oraz dostosowania do wychowania fizycznego. Jeżeli w Twoim systemie edukacji istnieją formalne plany zakwaterowania, udokumentowanie diagnozy na piśmie zasadniczo znacznie ułatwia dostęp do nich.

Bezpośrednie pytanie o czas badania mediatora i sposób postępowania z próbką jest rozsądne i znacząco zwiększa szansę uzyskania użytecznego wyniku. Jeżeli nie jesteś wysłuchany, zwrócenie się o drugą opinię jest uzasadnione; choroby komórek tucznych to dziedzina niszowa, a ich znajomość jest bardzo zróżnicowana. Jednorazowe zwolnienie jest zjawiskiem powszechnym i nie stanowi wyroku.

Szkoła

Typowe udogodnienia obejmują zasady dotyczące zakazu stosowania substancji zapachowych w klasie, pozwolenie na noszenie i samodzielne przyjmowanie leków, dostęp do wody i przerw na odpoczynek, kwestie temperatury w miejscach siedzących, elastyczność w zakresie obecności podczas flar oraz dostosowania do wychowania fizycznego. Jeżeli w Twoim systemie edukacji istnieją formalne plany zakwaterowania, udokumentowanie diagnozy na piśmie zasadniczo znacznie ułatwia dostęp do nich.

Praca

Kwestie związane z miejscem pracy odzwierciedlają te, które obowiązują w szkole: zasady dotyczące zapachów, kontrola temperatury, elastyczne lub zdalne ustalenia podczas flar oraz dostosowywanie harmonogramu tam, gdzie zmęczenie przebiega według przewidywalnego wzorca. To, czy i ile ujawnić, jest decyzją osobistą wymagającą rzeczywistych kompromisów i wpływa na ochronę zatrudnienia, która znacznie różni się w zależności od jurysdykcji.

Podróż

Praktyczne środki często wymieniane przez pacjentów obejmują noszenie leków w bagażu podręcznym wraz z dokumentacją, uzyskanie zaświadczenia lekarskiego dotyczącego leków do wstrzykiwań, sprawdzenie placówek medycznych w miejscu docelowym, planowanie posiłków z wyprzedzeniem, jeśli reakcja jest znacząca, oraz zapewnienie czasu na powrót do zdrowia po przybyciu na miejsce. Warto przewidzieć zmiany temperatury i wysokości.

Zdrowie psychiczne

Życie ze zmienną, słabo rozpoznawaną i często lekceważoną chorobą wiąże się z prawdziwymi kosztami psychologicznymi, a kosztem tym nie jest słabość charakteru. Wielu pacjentów opisuje długi okres niedowierzania przed postawieniem diagnozy, co pozostawia swój ślad. Wsparcie – profesjonalne, koleżeńskie lub jedno i drugie – jest rozsądnym elementem postępowania, a nie przyznaniem, że objawy mają charakter psychologiczny.

  • Rozróżnienie, które warto zachować, jest następujące: uwolnienie mediatora może rzeczywiście wywołać fizjologię przypominającą stan lękowy, co zasługuje na uznanie, a nie na psychiatryczne ponowne przypisanie całego stanu. Jednocześnie lęk i depresja są zjawiskiem powszechnym, można je leczyć i warto się nimi zająć, jeśli występują.
  • Epinefryna jest lekiem pierwszego rzutu w przypadku anafilaksji. Leki przeciwhistaminowe nie zastępują leku i nie należy na nich polegać w przypadku ostrej, ciężkiej reakcji.
  • Niektórzy pacjenci z chorobą komórek tucznych są narażeni na ryzyko anafilaksji – szybkiej, ciężkiej i potencjalnie zagrażającej życiu reakcji. Tam, gdzie występuje takie ryzyko, planowanie nie jest opcjonalne i wymaga rozmowy z lekarzem, zanim będzie potrzebne.
  • Pacjentom uznanym za zagrożonych zazwyczaj przepisuje się automatyczne wstrzykiwacze epinefryny i zaleca się ich stałe noszenie.
  • Epinefryna jest lekiem pierwszego rzutu w przypadku anafilaksji. Leki przeciwhistaminowe nie zastępują leku i nie należy na nich polegać w przypadku ostrej, ciężkiej reakcji.
  • Pisemny plan działań w sytuacjach awaryjnych uzgodniony z lekarzem powinien zawierać znaki ostrzegawcze, informacje o tym, co należy podać i kiedy wezwać służby ratunkowe.
Zgłaszane czynniki środowiskowe obejmują pleśń, kurz, pyłki, dym, zanieczyszczenie powietrza, zmiany wilgotności i zmiany ciśnienia barometrycznego. Czułość jest bardzo zróżnicowana, a identyfikacja czynników środowiskowych zwykle wymaga długoterminowego prowadzenia rejestrów, a nie pojedynczej obserwacji.

Pacjentom uznanym za zagrożonych zazwyczaj przepisuje się automatyczne wstrzykiwacze epinefryny i instruuje, aby je stale nosić. Epinefryna jest lekiem pierwszego rzutu w przypadku anafilaksji; leki przeciwhistaminowe nie zastępują go i nie należy na nich polegać w przypadku ostrej, ciężkiej reakcji.

Uwaga dotycząca ograniczeń dietetycznych

Identyfikacja medyczna zawierająca diagnozę i znane leki wyzwalające pomaga personelowi ratunkowemu, który może nie być zaznajomiony z chorobą.

Operacja i znieczulenie wymagają wcześniejszej dyskusji, aby można było wybrać leki, biorąc pod uwagę schorzenie.

Pacjent z powtarzalnymi reakcjami, ujemnym wynikiem testu IgE i czynnikami fizycznymi, takimi jak ciepło lub ciśnienie, jest bardziej typowym objawem MCAS niż pacjent z dodatnim wynikiem testu alergicznego. Panel negatywny jest często częścią obrazu, a nie argumentem przeciwko niemu.
  • Uwaga dotycząca ograniczeń dietetycznych
  • Uporządkowany dziennik objawów prowadzony przez tygodnie to najbardziej niezawodna metoda identyfikacji osobistych czynników wyzwalających.
  • Pułapkę warto nazwać bezpośrednio: wyzwalacze można redukować tak agresywnie, że życie prawie do zera. Schemat, który eliminuje reakcje poprzez eliminację pracy, szkoły, różnorodności jedzenia i kontaktów społecznych, zamienił jedną formę szkody na inną.
  • Spójne procedury podnoszą próg i umożliwiają identyfikację wyzwalacza.
  • Uporządkowany dziennik objawów prowadzony przez tygodnie to najbardziej niezawodna metoda identyfikacji osobistych czynników wyzwalających.
  • Występowanie objawów według układów narządów sprawia, że klinicyści mogą dostrzec wzór wielonarządowy.
Sekcja 10

Często zadawane pytania Pytania

25 pytań, które najczęściej zadają pacjenci, rodziny i lekarze. Wybierz dowolne pytanie, aby je rozwinąć.

?

Tak. MCAS zgłasza się u dzieci i młodzieży, chociaż diagnozuje się go rzadziej niż u dorosłych, częściowo dlatego, że objawy u dzieci często przypisuje się innym schorzeniom. Objawy pediatryczne mogą być różne, a ocenę powinien przeprowadzić lekarz mający doświadczenie w leczeniu chorób komórek tucznych u dzieci. Restrykcyjne podejście do diety wymaga szczególnej ostrożności w tej grupie wiekowej ze względu na wzrost i potrzeby żywieniowe.

Objawy mogą ulec znacznej poprawie, czasami do tego stopnia, że pacjenci opisują siebie jako w dużej mierze bezobjawowych – szczególnie gdy leczenie obniży wyjściową reaktywność i zostaną zidentyfikowane główne czynniki wyzwalające. Spontaniczne, trwałe rozwiązanie bez żadnego zarządzania nie jest dobrze udokumentowane. Powszechnie opisuje się okresy remisji, po których następują nawroty.

Z biegiem czasu zmienia się kilka czynników: wyjściowa reaktywność zmienia się wraz ze snem, stresem, stanem hormonalnym i niedawną infekcją; komórki tuczne mogą przy różnych okazjach uwalniać różne kombinacje mediatorów; zestawy wyzwalające rozszerzają się podczas słabej kontroli i często ponownie zwężają się w trakcie leczenia. Zmieniające się objawy są raczej charakterystyczne dla schorzenia niż oznaką błędnej diagnozy.

Zwykle ze względów technicznych. Mierzone mediatory mają krótkie okresy półtrwania, więc pobieranie próbek pomiędzy reakcjami może nie wykazać żadnych podwyższonych wartości. Niektóre z nich są również niestabilne w temperaturze pokojowej i wymagają natychmiastowego schłodzenia i szybkiego przetwarzania — próbka, która przeczekała lub została opóźniona w transporcie, może zostać odczytana normalnie od pacjenta, który rzeczywiście zareagował. Oczekuje się, że rutynowe badania krwi i panele alergiczne również będą normalne w przypadku MCAS, ponieważ nie są zaprojektowane do jego wykrywania.

Tak, udokumentowaną drogą fizjologiczną. Komórki tuczne przenoszą receptory hormonu uwalniającego kortykotropinę i znajdują się blisko zakończeń nerwowych, zapewniając fizjologii stresu bezpośredni do nich dostęp. Należy to wyraźnie podkreślić, ponieważ pacjentom, których objawy nasilają się pod wpływem stresu, często mówi się, że schorzenie ma podłoże psychiczne. Ścieżka neuroimmunologiczna to nie to samo, co wyobrażany objaw.

Nie. Zmiana diety może u niektórych pacjentów zmniejszyć nasilenie objawów poprzez zmniejszenie całkowitego obciążenia wyzwalającego i warto rozważyć tę korzyść, ale nie leczy ona choroby. Dowody na istnienie diet niskohistaminowych są ograniczone i umiarkowanej jakości. Długotrwałe restrykcje bez nadzoru niosą ze sobą realne ryzyko niedoborów żywieniowych i zaburzeń odżywiania, dlatego ustrukturyzowane, ograniczone w czasie badanie z ponownym wprowadzeniem jest bezpieczniejsze niż unikanie na czas otwarty.

W przypadku mastocytozy w organizmie gromadzi się zbyt wiele komórek tucznych, co można wykazać poprzez biopsję szpiku kostnego, charakterystyczne zmiany skórne lub utrzymujące się podwyższone wyjściowe stężenie tryptazy, zwykle z mutacją KIT D816V w chorobie układowej dorosłych. W MCAS liczba komórek tucznych jest prawidłowa; nienormalne jest to, jak łatwo się aktywują. Dlatego mastocytozę można potwierdzić na podstawie znalezienia komórek, a MCAS nie.

Nie, choć często są one mylone. Nietolerancję histaminy ogólnie opisuje się jako trudności w rozkładaniu spożytej histaminy, często przypisywane zmniejszonej aktywności enzymu oksydazy diaminowej. MCAS polega na tym, że własne komórki tuczne organizmu uwalniają w niewłaściwy sposób histaminę i wiele innych mediatorów. Mogą powodować nakładające się objawy i mogą współistnieć, ale mechanizmy są różne.

Właśnie w tym miejscu specjaliści nie są zgodni. Kryteria konsensusu wymagają obiektywnego dowodu na uwolnienie mediatora i wielu klinicystów ściśle się tego trzyma. Inni twierdzą, że rygorystyczne stosowanie pomija pacjentów, których badania wielokrotnie kończyły się niepowodzeniem ze względu na czas i obsługę. Debata ta nie jest rozstrzygnięta w literaturze, dlatego dwóch kompetentnych specjalistów może dojść do różnych wniosków na temat tego samego pacjenta.

Najczęściej alergologowie i immunologowie oraz hematolodzy, u których bierze się pod uwagę mastocytozę. W praktyce poziom wiedzy jest bardzo zróżnicowany, nawet w obrębie tych specjalizacji, a dostęp do klinicystów mających doświadczenie z komórkami tucznymi jest nierówny pod względem geograficznym. Dla wielu pacjentów dobrze poinformowany lekarz pierwszego kontaktu, który chce koordynować opiekę, jest równie cenny jak wizyta u specjalisty.

Jaki lekarz leczy MCAS?

Dwa typowe wyjaśnienia. Niektóre klasy leków mogą bezpośrednio aktywować komórki tuczne, niezależnie od mechanizmu alergicznego. Oddzielnie składniki nieaktywne – barwniki, wypełniacze, konserwanty – mogą być składnikiem prowokującym, a nie aktywnym lekiem, dlatego pacjent może tolerować wersję jednego producenta i reagować na wersję innego. W przypadku podejrzeń czasami stosuje się preparaty złożone. Zamiast przerywać jednostronnie, należy omówić wszelkie podejrzewane reakcje z lekarzem przepisującym lek.

Może tak być, w zależności od wagi i ram prawnych obowiązujących w miejscu zamieszkania. Niektórzy pacjenci pracują i uczą się bez dostosowań; inne są znacznie ograniczone. Ustalenia dotyczące niepełnosprawności zależą od jurysdykcji i zazwyczaj wymagają dokumentacji wpływu funkcjonalnego, a nie samej diagnozy. Spisany przez lekarza opis ograniczeń jest zwykle bardziej przydatny niż sama etykieta diagnostyczna.

Tak. Niektórzy pacjenci z chorobą komórek tucznych są narażeni na ryzyko anafilaksji, a jeśli takie ryzyko występuje, standardem są automatyczne wstrzykiwacze epinefryny i pisemny plan działania w sytuacjach awaryjnych. Epinefryna jest lekiem pierwszego rzutu; leki przeciwhistaminowe nie zastępują ostrej, ciężkiej reakcji. To, czy to ryzyko dotyczy Ciebie, jest indywidualną oceną kliniczną.

Zgłaszane doświadczenia znacznie się różnią – niektóre pacjentki opisują poprawę w czasie ciąży, inne pogorszenie, a jeszcze inne brak wyraźnych zmian. Udokumentowano wpływ hormonów na komórki tuczne, co sprawia, że ​​zmiany w obu kierunkach są prawdopodobne. Ciąża z MCAS wymaga wcześniejszego planowania zarówno przez lekarza prowadzącego komórki tuczne, jak i zespół położniczy, szczególnie w zakresie kontynuowania leczenia.

Czy ciąża wpływa na MCAS?

To zależy od agenta. Leki przeciwhistaminowe często wykazują działanie w ciągu kilku dni. Stabilizatory komórek tucznych, takie jak kromolyn i ketotifen, zwykle wymagają tygodni konsekwentnego stosowania, zanim ich pełne korzyści będą widoczne, a wczesne zaprzestanie ich stosowania jest powszechnym sposobem na wyrzucenie czegoś, co mogłoby zadziałać. Często przytaczaną praktyczną zasadą jest próba trwająca około czterech do sześciu tygodni na zmianę.

Generalnie nie i jest to jeden z częstszych błędów w samozarządzaniu. Wspólne uruchomienie kilku agentów sprawia, że ​​wyniku nie da się zinterpretować: jeśli sytuacja się poprawi, nie będzie można stwierdzić, która zmiana była za to odpowiedzialna, a jeśli zareaguje się, nie będzie można stwierdzić, którą należy zatrzymać. Jedna zmiana na raz jest wolniejsza, ale dzięki temu proces jest czytelny.

Wielu pacjentów wiąże początek objawów z chorobą zakaźną, a wiadomo, że infekcja aktywuje komórki tuczne poprzez receptory Toll-podobne, zatem proponowana droga jest prawdopodobna. Nie ustalono, czy infekcja powoduje MCAS, a wykazanie związku przyczynowego w indywidualnych przypadkach jest metodologicznie trudne. Jeśli chodzi konkretnie o długi COVID, zaangażowanie komórek tucznych jest aktywną hipotezą ze wstępnymi dowodami, a nie ustalonym ustaleniem.

Częściej diagnozuje się ją u kobiet. Estrogen wpływa na zachowanie komórek tucznych, co jest jednym z proponowanych wyjaśnień, a wielu pacjentów zgłasza cykliczne wzorce objawów. Nie wyjaśniono w pełni, czy różnica odzwierciedla rzeczywistą częstość występowania, czy też różnice w diagnozie i skierowaniu na leczenie – zastrzeżenie to dotyczy szeregu schorzeń diagnozowanych głównie u kobiet.

Nie ma jeszcze rzetelnych danych dotyczących rozpowszechnienia tej choroby. Schorzenie to zostało formalnie scharakteryzowane dopiero w 2007 r., kryteria diagnostyczne pozostają przedmiotem dyskusji, a praktyka jest różna w poszczególnych krajach. Opublikowane szacunki różnią się znacznie, a ustaleniem jest sama szerokość tego zakresu. Bądź sceptyczny wobec wiarygodnych i dokładnych danych dotyczących rozpowszechnienia z dowolnego źródła.

Jak powszechny jest MCAS?

Historia objawów uporządkowana według układów narządów, a nie chronologicznie, co sprawia, że wzorzec wielonarządowy jest natychmiast widoczny. Dziennik objawów i wyzwalaczy obejmujący co najmniej dwa tygodnie. Wszystkie wcześniejsze wyniki badań, łącznie z wynikami prawidłowymi, ponieważ stanowią one część procesu wykluczenia. Aktualna lista leków i suplementów. I krótka pisemna lista pytań — spotkania są krótkie i łatwo je opuścić, nie pytając, co jest najważniejsze.

Sekcja 11

Dodatkowa nauka Zasoby

Wyselekcjonowane punkty wyjścia do głębszej lektury. Konkretne linki są w trakcie kompilacji i zostaną tutaj dodane.

Przewodniki dla pacjentów

Przystępne wstępy napisane dla pacjentów i ich rodzin, nadające się do udostępniania osobom, które nie mają jeszcze pojęcia o tej chorobie.

  • Wstępny przewodnik dla pacjenta — link do dodania
  • Nowo zdiagnozowany pakiet orientacyjny — link do dodania
  • Szablon dziennika objawów i wyzwalaczy do wydrukowania — link do dodania
  • Wstępny przewodnik dla pacjenta — link do dodania

Wytyczne medyczne

Oświadczenia konsensusowe i wytyczne kliniczne przeznaczone dla pracowników służby zdrowia. Przydatne do zabrania na spotkania.

  • Poradnik dla członków rodziny i opiekunów — link do dodania
  • Wytyczne kliniczne towarzystwa specjalistycznego — link do dodania
  • Protokół badania mediatorów i postępowania z próbkami — link do dodania
  • Konsensusowe kryteria diagnostyczne — Cytat i link do dodania

Artykuły badawcze

Literatura pierwotna. Jeśli to możliwe, preferuj źródła recenzowane i zanotuj daty publikacji w miarę przesuwania się tego pola.

  • Podstawowe dokumenty charakteryzujące (od 2007 r.) — cytaty do dodania
  • Dokumenty dotyczące kryteriów konsensusu (2010, 2012) — cytaty do dodania
  • Badania nad dziedziczną alfa tryptazemią — cytaty do dodania
  • Przeglądy powiązanych warunków — cytaty do dodania

Organizacje zawodowe

Stowarzyszenia specjalistyczne i ciała akademickie zajmujące się chorobami komórek tucznych.

  • Przeglądy powiązanych warunków — cytaty do dodania
  • Sieci badawcze zajmujące się chorobami komórek tucznych — linki do dodania
  • Organizacje parasolowe zajmujące się chorobami rzadkimi — linki do dodania

Książki

Dłuższa forma lektury dla pacjentów i lekarzy.

  • Organizacje parasolowe zajmujące się chorobami rzadkimi — linki do dodania
  • Kliniczne teksty referencyjne — do dodania

Dłuższa forma lektury dla pacjentów i lekarzy.

Nagrane wykłady, wyjaśnienia i materiały konferencyjne.

  • Kliniczne teksty referencyjne — do dodania
  • Wykłady na konferencjach specjalistycznych — linki do dodania
  • Szczegóły dotyczące treści edukacyjnych MCAS — linki do dodania

Organizacje wsparcia

Wsparcie rówieśnicze, rzecznictwo i społeczność.

  • Szczegóły dotyczące treści edukacyjnych MCAS — linki do dodania
  • Społeczności wzajemnego wsparcia — linki do dodania
  • Regionalne i krajowe grupy wsparcia — linki do dodania

Badania kliniczne

Studia aktualnie rekrutują. Dostępność wersji próbnych często się zmienia, dlatego należy bezpośrednio sprawdzać wpisy w rejestrze.

  • Regionalne i krajowe grupy wsparcia — linki do dodania
  • Obecnie prowadzimy badania nad komórkami tucznymi — linki do dodania
  • Wytyczne dotyczące udziału w badaniu — link do dodania
Sekcja 12

Obecnie prowadzimy badania nad komórkami tucznymi — linki do dodania

Najważniejsze pojęcia z tego przewodnika w skrócie.

Podsumowując
  • MCAS to zaburzenie polegające na nieprawidłowym funkcjonowaniu komórek tucznych aktywacja, a nie liczby komórek tucznych – komórki są normalne, ich próg nie.
  • Najważniejsze pojęcia z tego przewodnika w skrócie.
  • Podsumowując
  • Mediatory uwalniają się falami: wstępnie uformowane w ciągu kilku sekund, mediatory lipidowe w ciągu kilku minut, cytokiny w ciągu godzin. Jedno wydarzenie aktywacyjne może obejmować cały dzień.
  • Komórki tuczne to legalnie przydatne komórki odpornościowe umieszczone w barierach organizmu, przechowujące gotowe mediatory gotowe do uwolnienia w ciągu kilku sekund.
  • Objawy są epizodyczne, nawracające i obejmują co najmniej dwa układy narządów — ten wzór, a nie jakikolwiek indywidualny objaw, sugeruje diagnozę.
  • Mediatory uwalniają się falami: wstępnie uformowane w ciągu kilku sekund, mediatory lipidowe w ciągu kilku minut, cytokiny w ciągu godzin. Jedno wydarzenie aktywacyjne może obejmować cały dzień.
  • Histamina jest tylko jednym z wielu mediatorów, dlatego leki przeciwhistaminowe zwykle przynoszą częściową, a nie całkowitą ulgę.
  • Stos wyzwalaczy. Skumulowane obciążenie wyjaśnia reakcje, które w przeciwnym razie wyglądają na przypadkowe i jest to najbardziej przydatny pojedynczy pomysł w codziennym zarządzaniu.
  • Czynniki fizyczne – ciepło, zimno, ciśnienie, wysiłek – nie wymagają spożycia substancji i są niewidoczne w standardowych testach alergicznych.
  • Zaangażowanie komórek tucznych jest ustalony w przewlekłej pokrzywce i astmie; Zgłaszano powiązania z POTS, hEDS, IBS i długim COVID, ale mechanicznie nie zostały one rozwiązane.
  • Większość negatywnych testów mediatorów odzwierciedla problemy z czasem i obsługą próbki, a nie brak choroby.
  • Kryteria diagnostyczne są nadal przedmiotem rzeczywistych sporów, dlatego kompetentni specjaliści mogą wyciągać różne wnioski na temat tego samego pacjenta.
  • W przypadku ryzyka anafilaksji niezbędne są adrenalina i pisemny plan działania; leki przeciwhistaminowe nie są substytutem.
  • Nie ustalono żadnej przyczyny MCAS – należy traktować pewne twierdzenia dotyczące „przyczyny pierwotnej” ze sceptycyzmem.
Sekcja 13

Glosariusz

91 terminów używanych w literaturze MCAS i rozmowach klinicznych, zdefiniowanych jasno.

A
Adrenalina
Zobacz Epinefryna. Brytyjska i międzynarodowa niezastrzeżona nazwa tego samego hormonu i leku.
Zawroty głowy lub omdlenia, często w pozycji stojącej
A
Podniesione, swędzące pręgi; może mieć charakter przejściowy i migrujący
Adrenalina
Zobacz Epinefryna. Brytyjska i międzynarodowa niezastrzeżona nazwa tego samego hormonu i leku.
Lek blokujący receptory histaminowe. Blokery H1 działają głównie na objawy skórne i oddechowe; H2-blokery działają głównie na przewód pokarmowy.
Obrzęk głębszych warstw skóry lub błony śluzowej, często obejmujący wargi, powieki, dłonie lub gardło. Zajęcie gardła stanowi nagły przypadek medyczny.
Lek przeciwhistaminowy
B
Liczba komórek
Poziom tryptazy w surowicy mierzono, gdy objawy ustąpiły. Stanowi punkt odniesienia, względem którego oceniany jest ostry wzrost.
Część układu nerwowego kontrolująca mimowolne funkcje, takie jak częstość akcji serca, ciśnienie krwi i trawienie. Jej dysfunkcja nazywana jest dysautonomią.
B
Poziom tryptazy w surowicy mierzono, gdy objawy ustąpiły. Stanowi punkt odniesienia, względem którego oceniany jest ostry wzrost.
Bazofil
Krążące białe krwinki, które mają pewne cechy wspólne z komórkami tucznymi, w tym granulki histaminy, ale różnią się lokalizacją i cyklem życia.
Biomarker
Mierzalny wskaźnik biologiczny używany do wykrywania lub monitorowania stanu. Tryptaza jest najbardziej uznanym biomarkerem choroby komórek tucznych.
Karboksypeptydaza A3
Zwężenie dróg oddechowych spowodowane napięciem otaczających je mięśni gładkich, powodujące świszczący oddech i duszność. Leukotrieny są silnymi czynnikami stymulującymi.
C
Białko sygnalizacyjne, które rekrutuje inne komórki odpornościowe do danego miejsca, wzmacniając i przedłużając odpowiedź zapalną.
Proteaza przechowywana w ziarnistościach komórek tucznych, zaangażowana w przebudowę tkanek oraz rozkład niektórych peptydów i jadów.
Chemokina
Białko sygnalizacyjne, które rekrutuje inne komórki odpornościowe do danego miejsca, wzmacniając i przedłużając odpowiedź zapalną.
Chymaza
Proteaza występująca w ziarnistościach komórek tucznych, która bierze udział w przebudowie tkanek i szlakach regulacji ciśnienia krwi.
Kaskada białek krwi stanowiąca część odporności wrodzonej. Jego składniki C3a i C5a mogą bezpośrednio aktywować komórki tuczne.
Hormon uwalniający kortykotropinę (CRH)
System uzupełniający
Kromolin sodu
Stabilizator komórek tucznych, który raczej zmniejsza uwalnianie mediatorów niż blokuje ich działanie. Preparaty doustne działają głównie na przewód pokarmowy.
Hormon stresu, dla którego receptory posiadają komórki tuczne, zapewniający udokumentowaną drogę, poprzez którą fizjologia stresu wpływa na aktywację komórek tucznych.
Kromolin sodu
Stabilizator komórek tucznych, który raczej zmniejsza uwalnianie mediatorów niż blokuje ich działanie. Preparaty doustne działają głównie na przewód pokarmowy.
Skórne
Odnoszące się do skóry.
Aktywacja
Cytokina
Może wystąpić z widoczną wysypką lub bez niej
Białko sygnalizacyjne odpowiedzialne za stan zapalny i koordynację immunologiczną. Cytokiny działają wolniej i utrzymują się dłużej niż wstępnie utworzone mediatory.
D
Proces, podczas którego granulki komórek tucznych łączą się z błoną komórkową i uwalniają swoją zawartość do otaczającej tkanki, zwykle w ciągu kilku sekund.
Uniesiony ściągacz powstały w wyniku mocnego muśnięcia skóry. Rozpoznany znak fizyczny związany z reaktywnością komórek tucznych.
Oksydaza diaminowa (DAO)
Enzym rozkładający spożytą histaminę. Mechanizmem zwykle proponowanym w przypadku nietolerancji histaminy jest zmniejszona aktywność.
Zwolnienie różnicowe
Selektywne uwalnianie niektórych mediatorów bez pełnej degranulacji. Zwana także fragmentaryczną degranulacją; pomaga wyjaśnić różne wzorce objawów.
Dysautonomia
Dysfunkcja autonomicznego układu nerwowego powodująca takie objawy, jak niestabilność tętna i ciśnienia krwi. POTS to jedna z form.
E
Ustrukturyzowane podejście polegające na usuwaniu podejrzanych pokarmów wyzwalających i systematycznym ich ponownym wprowadzaniu. Długotrwałe bez nadzoru niesie ryzyko żywieniowe.
Grupa dziedzicznych chorób tkanki łącznej. Typ hipermobilny jest często zgłaszany obok MCAS i POTS.
Dieta eliminacyjna
Proponowane czynniki środowiskowe obejmują narażenie na substancje chemiczne, pleśń, zanieczyszczenie powietrza i zmiany w diecie na poziomie populacji. Dowody w tym przypadku są znacznie słabsze niż w przypadku powyższych obszarów i większość z nich ma charakter pośredni. Jest to raczej prawdopodobny obszar badań niż uznany autor, a także obszar, w którym pewne twierdzenia komercyjne są powszechne i słabo poparte.
Ustrukturyzowane podejście polegające na usuwaniu podejrzanych pokarmów wyzwalających i systematycznym ich ponownym wprowadzaniu. Długotrwałe bez nadzoru niesie ryzyko żywieniowe.
Eozynofile
Białe krwinki biorące udział w reakcjach alergicznych i pasożytniczych. Różni się od komórek tucznych, ale jest aktywny w nakładających się warunkach.
Zmiany w ekspresji genów, które nie zmieniają podstawowej sekwencji DNA. Proponowany jako możliwy mechanizm w MCAS, z ograniczonymi bezpośrednimi dowodami.
Epinefryna
Leczenie pierwszego rzutu w przypadku anafilaksji, zwykle podawane za pomocą automatycznego wstrzykiwacza. Leki przeciwhistaminowe nie zastępują ciężkiej, ostrej reakcji.
Rumień
Zaczerwienienie skóry spowodowane zwiększonym przepływem krwi, które występuje podczas zaczerwienienia.
F
FcεRI
Skóra i błony śluzowe
Receptor IgE o wysokim powinowactwie na powierzchni komórek tucznych. Sieciowanie związanej IgE przez alergen powoduje klasyczną aktywację alergiczną.
Flara
Okres pogorszenia objawów, który może nastąpić po możliwym do zidentyfikowania czynniku wyzwalającym lub pojawić się bez niego. Czas trwania waha się od godzin do tygodni.
Nagłe zaczerwienienie i uczucie ciepła, zwykle na twarzy, szyi i klatce piersiowej. Jeden z bardziej charakterystycznych objawów komórek tucznych.
G
Receptor H1
Podtyp receptora histaminowego skoncentrowany w skórze, drogach oddechowych i naczyniach krwionośnych. Cel leków przeciwhistaminowych H1.
Receptor H2
Podtyp receptora histaminowego skoncentrowany w żołądku i tkance serca. Cel dla blokerów H2, które łagodzą objawy żołądkowo-jelitowe.
Protoplasta układu krwiotwórczego
Niedojrzała komórka szpiku kostnego zdolna do przekształcenia się w typy komórek krwi. Komórki tuczne powstają z progenitorów CD34-dodatnich.
Heparyna
Naturalnie występujący antykoagulant przechowywany w granulkach komórek tucznych. U niektórych pacjentów może powodować nietypowe siniaki lub krwawienia.
Dziedziczna alfa tryptazemia (HaT)
Cecha genetyczna obejmująca dodatkowe kopie genu TPSAB1, wytwarzająca stale podwyższoną wyjściową tryptazę. Dziedziczony w sposób autosomalny dominujący.
Heparyna
Naturalnie występujący antykoagulant przechowywany w granulkach komórek tucznych. U niektórych pacjentów może powodować nietypowe siniaki lub krwawienia.
Nietolerancja histaminy
Histamina
Najbardziej znany mediator komórek tucznych. Rozszerza naczynia krwionośne, zwiększa ich przepuszczalność, stymuluje nerwy i podnosi poziom kwasu żołądkowego, powodując zaczerwienienie, swędzenie, pokrzywkę i skurcze.
Nietolerancja histaminy
Trudności w rozkładaniu spożytej histaminy, zwykle przypisywane zmniejszonej aktywności oksydazy diaminowej. Różni się od MCAS, chociaż objawy nakładają się.
Pokrzywka
Zobacz Pokrzywka. Na skórze pojawiają się wypukłe, swędzące pręgi, często przemijające i wędrujące.
Niedociśnienie
Nienormalnie niskie ciśnienie krwi. Może wystąpić podczas ciężkich reakcji komórek tucznych i jest cechą anafilaksji.
ja
IgE
Immunoglobulina E, klasa przeciwciał kluczowa dla alergii klasycznej. Wiąże FcεRI z komórkami tucznymi; wiele reakcji MCAS jest niezależnych od IgE.
Immunoglobulina
Przeciwciało — białko wytwarzane przez układ odpornościowy, które wiąże określone cele. IgE to klasa najbardziej istotna dla aktywacji komórek tucznych.
Zapalenie
Odpowiedź immunologiczna na uraz lub zagrożenie, obejmująca zwiększony przepływ krwi, rekrutację komórek odpornościowych i zmiany w tkankach. Komórki tuczne zarówno wyzwalają, jak i reagują na nie.
Kategoria cytokin wykorzystywana do komunikacji między komórkami odpornościowymi. IL-6 i IL-4 należą do tych uwalnianych przez komórki tuczne.
Szybka, nieswoista część układu odpornościowego obecna od urodzenia. Komórki tuczne są składnikiem.
Interleukina
Lek o właściwościach przeciwhistaminowych i stabilizujących komórki tuczne. Zwykle wymaga tygodni konsekwentnego stosowania, aby uzyskać pełny efekt.
K
Ketotifen
ZESTAW D816V
ZESTAW
Receptor na powierzchni komórek tucznych, który wiąże czynnik komórek macierzystych. Kluczowe znaczenie dla rozwoju, przeżycia i przebywania komórek tucznych oraz przebywania w tkankach.
Leukotrien
Specyficzna mutacja w genie KIT występująca w większości przypadków mastocytozy układowej u dorosłych. Nie jest to ustalona przyczyna MCAS.
Leukotrien E4 (LTE4)
Leukotrien
Mediator lipidowy syntetyzowany po aktywacji. Silne środki zwężające oskrzela, które również zwiększają przepuszczalność naczyń i produkcję śluzu.
Mediator zbudowany z lipidów błony komórkowej po aktywacji, a nie przechowywany wcześniej. Głównymi przykładami są prostaglandyny i leukotrieny.
Metabolit leukotrienów mierzalny w moczu, stosowany w ramach badania mediatorów.
Mediator lipidowy
Mediator zbudowany z lipidów błony komórkowej po aktywacji, a nie przechowywany wcześniej. Głównymi przykładami są prostaglandyny i leukotrieny.
M
Komórka tuczna
MCAS nie jest mastocytozą
Stan polegający na gromadzeniu się nadmiernej ilości komórek tucznych w tkance, zwykle spowodowany mutacją KIT D816V w chorobie układowej dorosłych. Różni się od MCAS.
Główni mediatorzy i to, co każdy z nich robi
Jakakolwiek substancja chemiczna uwalniana przez komórki tuczne, która wywiera wpływ na otaczającą tkankę. Obejmuje histaminę, tryptazę, prostaglandyny i wiele innych.
Lek, który zamiast blokować działanie mediatorów, zmniejsza uwalnianie mediatorów komórek tucznych. Typowymi przykładami są kromolyn i ketotifen.
Błony otaczające mózg i rdzeń kręgowy. Występują tu komórki tuczne, co ma znaczenie dla badań nad objawami neurologicznymi.
Jakakolwiek substancja chemiczna uwalniana przez komórki tuczne, która wywiera wpływ na otaczającą tkankę. Obejmuje histaminę, tryptazę, prostaglandyny i wiele innych.
Opony mózgowe
MRGPRX2
Montelukast
Antagonista receptora leukotrienowego stosowany w leczeniu objawów ze strony układu oddechowego i żołądkowo-jelitowego, do których nie docierają leki przeciwhistaminowe.
Wilgotna tkanka wyściełająca wewnętrzne kanały, takie jak jelita, drogi oddechowe i nos. Gęsto zaludnione komórkami tucznymi.
Receptor komórek tucznych pośredniczący w niezależnej od IgE aktywacji przez niektóre leki i peptydy. Pomaga wyjaśnić reakcje bez widocznego udziału IgE.
Błona śluzowa
Metabolit histaminy mierzony w 24-godzinnych zbiórkach moczu jako dowód uwalniania mediatorów komórek tucznych.
N
N-metylohistamina
O
Neuroimmunologiczny
Dotyczy interakcji między układem nerwowym i odpornościowym. Podstawą stresu jest interakcja komórek tucznych z nerwem, która działa jako fizjologiczny wyzwalacz.
O
Omalizumab
Terapia biologiczna ukierunkowana na IgE, stosowana w niektórych przypadkach opornych na leczenie pod nadzorem specjalisty.
P
Kołatanie serca
Świadomość bicia serca, często opisywana jako przyspieszona, dudniąca lub nieregularna.
Okołonaczyniowe
Czynnik aktywujący płytki krwi (PAF)
Bardzo silny mediator lipidowy, który zwiększa przepuszczalność naczyń i może powodować ciężkie niedociśnienie. Nie blokowany przez leki przeciwhistaminowe.
Dziedziczna alfa-tryptazemia
Zobacz Zwolnienie różnicowe. Selektywne uwalnianie mediatora bez hurtowego odprowadzania zawartości granulatu.
Czynnik aktywujący płytki krwi (PAF)
Bardzo silny mediator lipidowy, który zwiększa przepuszczalność naczyń i może powodować ciężkie niedociśnienie. Nie blokowany przez leki przeciwhistaminowe.
Prostaglandyna D2
Stan przedomdleniowy
Uczucie, że jesteś bliski omdlenia, bez całkowitej utraty przytomności.
Termin medyczny określający swędzenie.
Mediator lipidowy powodujący znaczne rozszerzenie naczyń, uderzenia gorąca, zwężenie oskrzeli i biegunkę. Często widoczne tam, gdzie dominuje zaczerwienienie.
Świąd
Termin medyczny określający swędzenie.
R
Ogniotrwałe
Brak odpowiedniej odpowiedzi na standardowe leczenie. Przypadki oporne na leczenie mogą skłonić do rozważenia zastosowania środków specjalistycznych.
Regranulacja
Proces, w którym komórka tuczna odbudowuje swoje zapasy granulatu po degranulacji, umożliwiając jej ponowną reakcję, zamiast obumierać.
Nieżyt nosa
Zapalenie błony śluzowej nosa powodujące przekrwienie, katar i kichanie. Często chroniczna i niesezonowa w MCAS.
S
Tryptaza w surowicy
Tryptaza mierzona we krwi. Najbardziej uznany laboratoryjny marker aktywacji komórek tucznych, wymagający zarówno próbek ostrych, jak i wyjściowych.
Czynnik komórek macierzystych (SCF)
Cząsteczka sygnalizacyjna, która wiąże KIT, kierując rozwojem, przeżyciem i przebywaniem komórek tucznych w tkankach.
Omdlenie
Omdlenie — tymczasowa utrata przytomności, zwykle spowodowana zmniejszonym przepływem krwi do mózgu.
Postać mastocytozy, w której gromadzi się nadmiar komórek tucznych w narządach wewnętrznych, najczęściej z mutacją KIT D816V.
Wpływa na organizm jako całość, a nie na jeden zlokalizowany obszar.
Wrażliwość na zapachy i chemikalia unoszące się w powietrzu
Mastocytoza ogólnoustrojowa
Próg
T
Nieprawidłowo szybkie tętno, często zgłaszane podczas reakcji komórek tucznych.
Próg
TPSAB1
Receptor płatny
Wyzwalacz
Receptor rozpoznający wzorce powiązane z patogenami, łączący aktywację komórek tucznych z infekcją.
Tryptaza
Gen kodujący alfa-tryptazę. Dodatkowe kopie powodują dziedziczną tryptazę alfa i podwyższoną wyjściową aktywność tryptazy.
Każdy bodziec wywołujący aktywację komórek tucznych. Może mieć charakter chemiczny, fizyczny, hormonalny, zakaźny lub emocjonalny; często kumulatywne, a nie pojedyncze.
Tryptaza
Białko najobficiej występujące w ziarnistościach komórek tucznych i najbardziej uznanym markerze aktywacji, cenione ze względu na względną specyficzność wobec komórek tucznych.
U
Pokrzywka
Pokrzywka — wypukłe, swędzące pręgi spowodowane uwalnianiem mediatorów do skóry. Przewlekła pokrzywka spontaniczna wiąże się bezpośrednio z aktywacją komórek tucznych.
Pokrzywka barwnikowa
Wpływ na średnicę lub przepuszczalność naczyń krwionośnych. Histamina i prostaglandyna D2 mają silne działanie wazoaktywne.
V
Wazoaktywny
W
Rozszerzenie naczyń
Poszerzenie naczyń krwionośnych, zwiększenie przepływu krwi i obniżenie ciśnienia krwi. Powoduje zaczerwienienie i może powodować zawroty głowy.

Nie jesteś Sam

Szczegółowe informacje na temat MCAS mają na celu zapewnienie każdemu pacjentowi dostępu do wsparcia, społeczności i wiedzy, dzięki której będzie mógł się bronić. Dołącz do naszej globalnej sieci.

Zaangażuj się →