Dermankirin ji bo ku kêmkirina tîrêjê çawa bi rêveberiya bijîjkî re têkildar e.">
Pîvanên lihevhatinê, ceribandinên navbeynkar û daxwazên wan ên hişk, çima neyînîyên derewîn hevpar in, û meriv çawa amade dike.

MCAS Teşhîs | Berfirehkirina ji bo MCAS

Çavkanî - Teşhîs

Getting Teşhîs kirin
Bigere
Teşhîskirina MCAS ji ber sedemek taybetî û rastkirî dijwar e: ceribandin kîmyewiyên demkurt ên ku divê di dema reaksiyonê de bêne girtin û bi lênêrînek ne asayî were girtin pîvandin.
Dest bi Xwendinê bikin Çavkaniyên Gihîştinê
0
pîvanên lihevkirinê ku
divê hemû razî bin
0%
tryptase ji asta bingehîn bilind dibe
plus 2 ng / mL - bend
0sal
0saetan
pencereya girtina tryptase
piştî reaksiyonê dest pê dike

dema navîn nexweş li bendê
ji bo teşhîseke rast

Pîvan

The Three Krîterên Lihevkirinê

Çarçoveya ku pir tê bikar anîn her sê hêman bi hev re hewce dike. Civîna yek an du ne bes e, û li vir gelek xebat sekinîne.

Pêşîn, nimûneya nîşanan. Nîşan divê dûbare û episodîk bin, û divê du an bêtir pergalên organan tevbigerin. Têkiliyên tîpîk çermê bi gastrointestinal, an jî dil û damar bi respirasyonê re vedihewîne. Pirsgirêkek ku bi yek pergalê ve girêdayî ye, an jî ya ku domdar e li şûna ku diguhezîne, bi cih nabe.

Ya duyemîn, delîlên objektîf ên serbestberdana navbeynkarê hucreya mast. Ev tê wateya pîvandinek laboratîf - bi gelemperî zêdebûna trîptaza serumê di dema serdemekê de li gorî bingeha bingehîn a bê nîşaneya nexweş, an bilindbûna metabolîtên navbeynkar ên di mîzê de. Rêjeya tryptase di karanîna gelemperî de bi kêmî ve 20% li ser bingehê zêde dibe û 2 ng / mL zêde dibe.

Ya sêyemîn, bersiva dermankirina hucreyên mast armanc dike. Pêşkeftina li ser antîhîstamînên H1 û H2, stabîlîzkerên hucreyên mast, an ajanên têkildar piştgirî dide teşhîsê. Ev pîvan di pratîkê de giraniya rastîn digire, nemaze li cîhê ku ceribandina navbeynkar bêencam bûye.

Li gel van, şert û mercên din ên ku dikarin heman wêneyê hilberînin werin derxistin - di nav de mastocytosis, ku zêdebûnek rastîn a hucreyên mast vedigire û bi rengek cûda tê lêkolîn kirin. Bala xwe bidinê ku guhertoyên vê çarçoveyê hene û pispor di wê yekê de ku ew pîvana duyemîn bi çi qas hişk bicîh tînin ji hev cûda ne; dibe ku nêzîkatiya bijîjkek bi maqûl ji ya ku li vir tê diyar kirin cûda bibe.

Her sê pîvan, bi hev re. Ya duyemîn - delîlên objektîf - ew e ku pir rêwîtiyên tespîtkirinê lê dimînin, û bi gelemperî ji ber sedemên teknîkî ne ji ber ku nexweş ne ​​xwediyê rewşek e.

Testkirin

The Tests Tevlî

Serum tryptase nîşana herî sazkirî ye. Pêdivî ye ku du pîvandin werin şîrove kirin: yek di dema reaksiyonê de an demek kin piştî reaksiyonê, û yek jî di bingehê de dema ku nîşanên bêdeng in têne girtin. Nirxek veqetandî dijwar e ku meriv li ser tevbigere, ji ber ku ya girîng guheztina ji rêza bingehîn a kesane ye ne ji jimareya bêkêmasî. Nimûneya akût divê di nav yek û çar demjimêran de piştî destpêkirina reaksiyonê were kişandin, û nimûneya bingehîn herî kêm 24 demjimêran piştî ku nîşanan bi cih bûne.

24-saet berhevkirina mîzê metabolîtên navbeynkar bipîvin - bi gelemperî N-methylhistamine, prostaglandin D2 an metabolîta wê 11-beta-prostaglandin F2-alpha, û leukotriene E4. Vana pencereyek dirêjtir ji kişandina xwînê ya yekane digirin û dikarin aktîvkirina ku wêneyek dê ji bîr neke tespît bikin. Pêdivî ye ku ew bi îdeal di heyamek semptomatîk de bêne destpêkirin.

Pêdiviyên xebitandinê hişk in, û ew sedema herî gelemperî ne ku encam bi derewîn neyînî vedigerin. Gelek ji van navbeynkaran di germahiya odeyê de ne aram in. Nimûne bi gelemperî pêdivî ye ku tavilê bêne sar kirin, di seranserê berhevkirinê de sar bêne girtin û zû werin hilanîn. Nimûneyên prostaglandin bi taybetî zehf in. Nimûneyek ku li ser kaxezek maye, an bi veguhastina asayî hatî şandin, dikare ji nexweşek ku bi rastî reaksiyonek reaksiyonê re dike encamek normal derxe holê.

Ji ber vê yekê, hêja ye ku protokola hilgirtinê bi bijîjkê fermanber û laboratîfê re were pejirandin berî berhevkirin li şûna piştî encamek nediyar. Ne her laboratûara gelemperî bi rêkûpêk van ceribandinan dimeşîne, û ne her kîtek berhevokê bi rêwerzên têr digihîje.

Berî ku hûn Test bikin

  • Çi Binpê dike
    Encamek Derbasdar
  • Pir neyînîyên derewîn di ceribandina MCAS de ji bilî biyolojîkî teknîkî ne. Vana xalên têkçûnê ne ku hêjayî pêşdîtin in.
  • Nimûneyên derveyî reaksiyonê - Asta navbeynkar dikare di navbera beşan de normal be
  • Winda pencereya akût - Tryptase bi gelemperî 1-4 demjimêran piştî destpêkê tê kişandin
  • Berhevoka bingehîn tune - nirxek yekane nikare bilindbûnê nîşan bide
  • Desthilatdariya germ - çend navbeynkar di germahiya odeyê de xera dibin
  • Pêvajoya derengî - tenê dema veguhastinê dikare encamek normal bike
Antihistamines nayê hesibandin - bi bijîjkê xwe re wextê nîqaş bikin - yekalî nesekinin

Nezanîna Laboratory - ne hemî laboratîf bi rêkûpêk van ceribandinan dimeşînin

Şîrovekirin

Daxuyaniya bijîjkî: Ev rûpel perwerdehî ye û ne şîreta bijîjkî ye. MCAS di her nexweşek de cûda xuya dike - her gav bi peydakiroxên lênihêrîna tenduristî yên jêhatî yên ku dîroka we dizanin re bixebitin berî ku hûn li ser her tiştê ku hûn li vir dixwînin tevbigerin.

Çima Encam Tê
Vegere Normal

Testek navbeynkarek neyînî bi serê xwe MCAS-ê red nake - û têgihîştina çima pêşî li dilşikestinek mezin a nepêwîst digire.

Testên kîmyewî bi nîv-jiyana kurt dipîvin. Tryptase piştî reaksiyonê di nav çend demjimêran de lûtkeyê digire û dûv re dadikeve; metabolîtên mîzê dirêjtir dom dikin lê dîsa jî pencereyek sînorkirî nîşan didin. Ger nimûne di navbera beşan de were girtin, dibe ku tiştek neyê dîtin - ne ji ber ku çalakkirin qet çênebûye, lê ji ber ku ew êdî nayê pîvandin.

Pirsgirêkên ku li jor hatine destnîşan kirin vê yekê tevlihev dikin. Di navbera berhevkirina şaş û nimûneyên xerabûyî de, beşek girîng a encamên neyînî di wêjeyê de û di hesabên nexweşan de têkçûnên teknîkî ne ji nebûna rastîn a nexweşiyê.

Ev rûpel nikare ji we re bêje ka kîjan derman ji bo we ewle ne. Li ser bingeha navnîşek gelemperî dermanek dermankirî nesekinin, xwe dûr nexin, neguhezînin - navnîşê ji dermankerê ku dîroka we dizane re bînin û bi hev re biryar bidin. Rîska rawestandina tedawiya pêwîst rast e, û ji bo hin rewşan ew ji xetereya ku jê dûr dikeve mezintir e.

Sînorek din jî heye: panelên standard hejmareke piçûk a navbeynkaran dipîve, dema ku hucreyên mast bi sedan serbest berdidin. Nexweşek ku aktîvkirina wî ji hêla navbeynkarên ku ji hêla ceribandina rûtîn ve nehatine serdest kirin, dikare bi rastî reaksiyonê bike û li seranserê normal biceribîne.

Yek ji van tê vê wateyê ku divê ceribandin neyê paşve xistin. Delîlên objektîv teşhîsek bi girîngî xurt dike, gihîştina dermankirinê vedike, û mijarên ji bo bîme û rûniştinê vedike. Ew tê vê wateyê ku encamek normal divê li şûna girtina pirsê danûstendinek li ser dem û destwerdanê - û dibe ku di dema reaksiyonê de hewildanek dubare bike.

Amadekirina ji bo
an Randevu

Derengiya tespîtkirinê di MCAS de hinekî strukturî ye - nîşanan xêzên pisporiyê derbas dikin, û her pispor yek herêmek pirsgirêkek pergalî dibîne. Gihîştina bi tevahî wêneya ku jixwe hatî berhev kirin yekane tiştê herî bikêr e ku nexweşek dikare bike.

Dîrokek nîşanek nivîskî saz bikin ji hêla pergala organan ve li şûna kronolojîk. Navnîşa nîşaneyên çerm, gastrointestinal, dil-vaskuler, respirasyonê û neurolojîk wekî kom, nexşeya pirpergalê tavilê xuya dike, li cihê ku hesabek vegotinê meyl dike ku wê veşêre.

Ger we rojnivîska xwe ya tetikê girtibe bînin - bibînin Triggers ji bo çi tomar bike. Episodên belgekirî yên bi dem û giraniyê re tiştek konkret dide bijîjkek ku jê re bixebite, û alîkariya damezrandina şêwaza episodîk a pîvana yekem hewce dike.

Encamên testa pêşîn, tevî yên neyînî, bînin. Panelên alerjiyê yên normal, endoskopiyên nedîtbar, û xebatên dil ên zelal agahdar in: ew parçeyek ji pêvajoya derxistinê ne, û ew ji dubarekirina ceribandinên ku berê hatine kirin diparêzin.

Tu Ne Tenê

Ji bo MCAS hûrgulî heye ku pê ewle bibe ku her nexweş xwedan piştgirî, civak û zanîna ku ji bo xwe parêzvaniyê bike heye. Tevlî tora me ya cîhanî bibin.

Çîrokên Nexweşan Tevlî bibin →