MCAS निदान | MCAS साठी तपशील

तीन एकमत निकष

मोठ्या प्रमाणात वापरल्या जाणाऱ्या फ्रेमवर्कसाठी सर्व तीन घटक एकत्र असणे आवश्यक आहे. एक किंवा दोन भेटणे पुरेसे नाही आणि येथेच बरेच काम थांबते.

प्रथम, लक्षण नमुना. लक्षणे आवर्ती आणि एपिसोडिक असणे आवश्यक आहे आणि दोन किंवा अधिक अवयव प्रणालींचा समावेश असणे आवश्यक आहे. ठराविक संयोगांमध्ये गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल असलेली त्वचा किंवा श्वासोच्छवासासह हृदय व रक्तवाहिन्या यांचा समावेश होतो. एका प्रणालीपुरती मर्यादित असलेली किंवा चढ-उतार करण्याऐवजी स्थिर असलेली समस्या बसत नाही.

दुसरा, मास्ट सेल मध्यस्थ रिलीझचा वस्तुनिष्ठ पुरावा. याचा अर्थ प्रयोगशाळेतील मोजमाप — रुग्णाच्या स्वतःच्या लक्षण-मुक्त बेसलाइनच्या तुलनेत एपिसोड दरम्यान सीरम ट्रिप्टेजमध्ये सामान्यतः वाढ किंवा लघवीतील भारदस्त मध्यस्थ चयापचय. सामान्य वापरातील ट्रिप्टेज थ्रेशोल्ड बेसलाइनच्या वर किमान 20% वाढ आणि अतिरिक्त 2 एनजी/एमएल आहे.

निकाल का येतात
मागे सामान्य

नकारात्मक मध्यस्थ चाचणी स्वतःच MCAS नाकारत नाही — आणि हे समजून घेणे का मोठ्या प्रमाणात अनावश्यक निराशा टाळते.

चाचण्या लहान अर्ध्या आयुष्यासह रसायने मोजतात. प्रतिक्रियेच्या काही तासांत ट्रिप्टेज शिखरावर पोहोचते आणि नंतर पडते; मूत्र चयापचय जास्त काळ टिकून राहतात परंतु तरीही मर्यादित विंडो प्रतिबिंबित करतात. जर नमुना एपिसोड्स दरम्यान घेतला असेल, तर शोधण्यासारखे काहीही असू शकत नाही — सक्रियकरण कधीही झाले नाही म्हणून नाही, परंतु ते यापुढे मोजता येणार नाही म्हणून.

वर वर्णन केलेल्या हाताळणीच्या समस्या हे एकत्र करतात. चुकीचे संकलन आणि निकृष्ट नमुने यांच्यामध्ये, साहित्यात आणि रुग्णांच्या खात्यांमध्ये नकारात्मक परिणामांचा मोठा वाटा हा रोगाच्या वास्तविक अनुपस्थितीऐवजी तांत्रिक बिघाड आहे.