Рэсурсы — Дыягназ

Атрыманне Паставілі дыягназ

Дыягностыка MCAS складаная па пэўнай прычыне, якую можна выправіць: тэсты вымяраюць кароткачасовыя хімічныя рэчывы, якія трэба ўлоўліваць падчас рэакцыі і звяртацца з імі з асаблівай асцярожнасцю.

Пракруціць
0
крытэрыі кансенсусу, што
усе павінны быць задаволеныя
0%
рост триптазы вышэй зыходнага ўзроўню
плюс 2 НГ/мл — парог
0гадзіны
акно для захопу трыптазы
пасля пачатку рэакцыі
0г.
сярэдні час чакання пацыентаў
для пастаноўкі дакладнага дыягназу
Стандарт

Тройка Крытэрыі кансенсусу

Шырока выкарыстоўваная структура патрабуе ўсіх трох элементаў разам. Сустрэчы адной або дзвюх недастаткова, і на гэтым спыняецца мноства прапрацовак.

Па-першае, карціна сімптомаў. Сімптомы павінны насіць перыядычны і эпізадычны характар і павінны закранаць дзве ці больш сістэмы органаў. Тыповыя камбінацыі ўключаюць скуру і страўнікава-кішачны тракт або сардэчна-сасудзістую і дыхальную сістэму. Праблема, абмежаваная адной сістэмай або пастаяннай, а не вагальнай, не падыходзіць.

Па-другое, аб'ектыўныя доказы вызвалення медыятара тучных клетак. Гэта азначае лабараторнае вымярэнне - часцей за ўсё павышэнне ўзроўню трыптазы ў сыроватцы крыві падчас эпізоду ў параўнанні з уласным бессімптомным базавым узроўнем пацыента або павышэнне метабалітаў медыятара ў мачы. Парог трыптазы, які звычайна выкарыстоўваецца, - гэта павышэнне мінімум на 20% ад зыходнага ўзроўню плюс дадатковыя 2 НГ/мл.

Па-трэцяе, адказ на лячэнне, накіраванае на гладкія клеткі. Паляпшэнне антігістамінных прэпаратаў H1 і H2, стабілізатараў гладкіх клетак або звязаных з імі сродкаў пацвярджае дыягназ. Гэты крытэрый мае рэальную вагу на практыцы, асабліва там, дзе тэставанне медыятара не дало вынікаў.

Разам з гэтым неабходна выключыць іншыя ўмовы, здольныя стварыць тую ж карціну - у тым ліку мастоцитоз, які ўключае фактычны лішак гладкіх клетак і даследуецца па-рознаму. Звярніце ўвагу, што існуюць варыянты гэтай асновы, і спецыялісты адрозніваюцца ў тым, наколькі строга яны прымяняюць другі крытэрый; падыход клініцыста можа разумна адрознівацца ад апісанага тут.

Усе тры крытэрыі разам. Другі - аб'ектыўныя доказы - гэта тое, дзе большасць дыягнастычных паездак спыняецца, і звычайна па тэхнічных прычынах, а не таму, што ў пацыента няма захворвання.

Тэставанне

Тэсты Уцягнутыя

Триптаза сыроваткі крыві з'яўляецца найбольш вядомым маркерам. Для інтэрпрэтацыі патрабуецца два вымярэння: адно, зробленае падчас або неўзабаве пасля рэакцыі, і другое, зробленае ў пачатку, калі сімптомы спакойныя. Адна асобнае значэнне цяжка дзейнічаць, таму што галоўнае - гэта змяненне ад уласнага зыходнага ўзроўню, а не абсалютная лічба. Востры ўзор павінен быць адабраны на працягу прыкладна адной-чатырох гадзін пасля пачатку рэакцыі, а базавы ўзор - па меншай меры праз 24 гадзіны пасля знікнення сімптомаў.

Зборы 24-гадзіннай мачы вымераць метабаліты медыятара - часцей за ўсё N-метилгистамин, простагландын D2 або яго метабаліт 11-бэта-простагландын F2-альфа і лейкотриен E4. Яны фіксуюць даўжэйшае акно, чым адзін плот крыві, і могуць выявіць актывацыю, якую не хапіла б на здымку. У ідэале іх варта пачынаць падчас сімптаматычнага перыяду.

Патрабаванні да апрацоўкі строгія, і гэта найбольш частая прычына, па якой вынікі аказваюцца ілжыва адмоўнымі. Некаторыя з гэтых медыятараў нестабільныя пры пакаёвай тэмпературы. Узоры, як правіла, трэба неадкладна астудзіць, захоўваць у холадзе на працягу ўсяго збору і хутка апрацоўваць. Узоры простагландынаў асабліва далікатныя. Узор, пакінуты на прылаўку або адпраўлены звычайным транспартам, можа даць нармальны вынік ад пацыента, які сапраўды рэагаваў.

У сувязі з гэтым варта пацвердзіць пратакол апрацоўкі з клініцыстам і лабараторыяй раней збор, а не пасля нечаканага выніку. Не кожная агульная лабараторыя звычайна праводзіць гэтыя аналізы, і не кожны набор для збору прыходзіць з адпаведнымі інструкцыямі.

Перш чым праверыць

Што падрывае
сапраўдны вынік

Большасць ілжывых адмоў пры тэставанні MCAS з'яўляюцца тэхнічнымі, а не біялагічнымі. Гэта кропкі адмовы, якія варта праверыць загадзя.

  • Адбор пробы па-за рэакцыяй — узровень медыятара можа быць нармальным паміж эпізодамі
  • Адсутнічае вострае акно - триптаза звычайна выводзіцца праз 1-4 гадзіны пасля пачатку
  • Няма базавага параўнання — адно значэнне не можа паказаць рост
  • Цёплы зварот — некаторыя медыятары дэградуюць пры пакаёвай тэмпературы
  • Затрымка апрацоўкі — толькі час транспарціроўкі можа нармалізаваць вынік
  • Анцігістамінные прэпараты не ўлічваюцца — абмяркуйце час са сваім клініцыстам — не спыняйце ў аднабаковым парадку
  • Лабараторнае незнаёмства — не ўсе лабараторыі звычайна праводзяць гэтыя аналізы
Інтэрпрэтацыя

Чаму прыходзяць вынікі
Назад Нармальны

Адмоўны тэст пасярэдніка сам па сабе не выключае MCAS - і разуменне прычын прадухіляе вялікую колькасць непатрэбнага расчаравання.

Медыцынскае папярэджанне: Гэтая старонка носіць адукацыйны характар і не з'яўляецца медыцынскай кансультацыяй. MCAS праяўляецца па-рознаму ў кожнага пацыента — заўсёды супрацоўнічайце з кваліфікаванымі медыцынскімі работнікамі, якія ведаюць вашу гісторыю хваробы, перш чым дзейнічаць на аснове прачытанага тут.

Тэсты вымяраюць хімічныя рэчывы з кароткім перыядам паўраспаду. Трыптаза дасягае піка на працягу некалькіх гадзін пасля рэакцыі, а затым падае; метабаліты ў мачы захоўваюцца даўжэй, але ўсё яшчэ адлюстроўваюць абмежаванае акно. Калі ўзор бярэцца паміж эпізодамі, можа не быць нічога павышанага, каб знайсці - не таму, што актывацыя ніколі не адбывалася, а таму, што яна больш не паддаецца вымярэнню.

Праблемы апрацоўкі, апісаныя вышэй, ускладняюць гэта. Паміж несвоечасовым зборам і пагаршэннем узораў, значная доля адмоўных вынікаў у літаратуры і ў справаздачах пацыентаў з'яўляюцца тэхнічнымі збоямі, а не сапраўднай адсутнасцю захворвання.

Ёсць яшчэ адно абмежаванне: стандартныя панэлі вымяраюць невялікую колькасць медыятараў, у той час як гладкія клеткі вылучаюць сотні. Пацыент, у актывацыі якога дамінуюць медыятары, якія не ахоплены звычайным тэставаннем, можа рэагаваць сапраўдна і на працягу ўсяго перыяду праходзіць нармальна.

Нічога з гэтага нельга прапускаць праверку сродкаў. Аб'ектыўныя дадзеныя значна ўзмацняюць дыягназ, адкрываюць доступ да лячэння, а таксама важныя для страхавання і пражывання. Гэта азначае, што нармальны вынік павінен выклікаць размову пра час і апрацоўку - і, магчыма, паўторную спробу падчас рэакцыі - замест таго, каб закрываць пытанне.

Практычны

Рыхтуемся да
ан Прызначэнне

Дыягнастычная затрымка пры MCAS часткова структурная — сімптомы перасякаюць спецыялізаваныя лініі, і кожны спецыяліст бачыць адну вобласць сістэмнай праблемы. Прыбыццё з ужо сабранай цэлай карцінай - гэта самае карыснае, што можа зрабіць пацыент.

Арганізавана прынясіце пісьмовую гісторыю сімптомаў па сістэме органаў а не храналагічна. Пералік скурных, страўнікава-кішачных, сардэчна-сасудзістых, рэспіраторных і неўралагічных сімптомаў у групах робіць мультысістэмны ўзор бачным адразу, дзе апавяданне мае тэндэнцыю зацямняць яго.

Вазьміце з сабой дзённік трыгера, калі вы яго вялі — гл Трыгеры для чаго запісваць. Задакументаваныя эпізоды з указаннем часу і сур'ёзнасці даюць клініцысту нешта канкрэтнае для працы і дапамагаюць усталяваць эпізадычны шаблон, якога патрабуе першы крытэр.

Прынесці папярэднія вынікі аналізаў, у тым ліку адмоўныя. Звычайныя алергічныя панэлі, нічым не характэрныя эндаскапіі і дакладныя даследаванні сэрца інфарматыўныя: яны з'яўляюцца часткай працэсу выключэння і пазбаўляюць ад паўтораў ужо праведзеных аналізаў.

Спытайце прама пра час тэставання пасярэдніка і апрацоўку ўзораў. Гэта разумнае пытанне, яно сведчыць аб тым, што вы разумееце працэс, і істотна павялічвае шанцы на карысны вынік.

Калі вас не чуюць, шукаць другое меркаванне законна. Захворванне гладкіх клетак - гэта нішавая вобласць, і знаёмства з ім моцна адрозніваецца нават сярод алерголагаў і імунолагаў. Быць звольненым адзін раз - звычайная справа; гэта не прысуд.

Вы не адны

Detailing for MCAS існуе, каб забяспечыць кожнаму пацыенту доступ да падтрымкі, супольнасці і ведаў, неабходных для абароны сваіх інтарэсаў. Далучайцеся да нашай глабальнай сеткі.

Гісторыі пацыентаў Далучыцца →