Емдеу триггерді азайту медициналық басқарумен бірге қалай сәйкес келетіні үшін.">
Консенсус критерийлері, делдал сынақтары және оларды өңдеудің қатаң талаптары, неге жалған негативтер жиі кездеседі және қалай дайындалу керек.

MCAS диагностикасы | MCAS мәліметтері

Ресурстар — диагностика

Алу Диагноз қойылды
Айналдыру
MCAS диагностикасы нақты және түзетілетін себептерге байланысты қиын: сынақтар реакция кезінде ұсталып, ерекше күтіммен өңделуі керек қысқа мерзімді химиялық заттарды өлшейді.
0
консенсус критерийлері
барлығы қанағаттандырылуы керек
0%
триптаза бастапқы деңгейден жоғарылайды
плюс 2 нг/мл — шекті мән
0жыл
0сағат
триптазаны түсіруге арналған терезе
реакция басталғаннан кейін

науқастар күтудің орташа уақыты
дәл диагноз қою үшін

Стандарт

Үш Консенсус критерийлері

Кеңінен қолданылатын рамка барлық үш элементті бірге талап етеді. Бір немесе екі кездесу жеткіліксіз, бұл жерде көптеген жаттығулар тоқтайды.

Біріншіден, симптомның үлгісі. Симптомдар қайталанатын және эпизодтық болуы керек және екі немесе одан да көп орган жүйесін қамтуы керек. Типтік комбинацияларға асқазан-ішек жолдары бар тері немесе тыныс алу жүйесі бар жүрек-қан тамырлары кіреді. Бір жүйемен шектелген немесе өзгермелі емес тұрақты мәселе сәйкес келмейді.

Екіншіден, мастикалық жасуша медиаторының босатылуының объективті дәлелі. Бұл зертханалық өлшеуді білдіреді - көбінесе науқастың симптомсыз бастапқы деңгейімен салыстырғанда эпизод кезінде сарысу триптазасының жоғарылауы немесе несептегі медиатор метаболиттерінің жоғарылауы. Жалпы пайдаланудағы триптаза шегі бастапқы деңгейден кемінде 20%-ға және қосымша 2 нг/мл жоғарылау болып табылады.

Үшіншіден, мастикалық жасушаларға бағытталған емдеуге жауап. H1 және H2 антигистаминдерін, мастикалық жасушаларды тұрақтандырғыштарды немесе қатысты агенттерді жақсарту диагнозды қолдайды. Бұл критерий іс жүзінде нақты салмаққа ие, әсіресе медиаторды тестілеу нәтижесіз болған жағдайда.

Сонымен қатар, бірдей суретті тудыруы мүмкін басқа жағдайларды, соның ішінде мастоцитозды, маст жасушаларының нақты асып кетуін қамтитын және басқаша зерттелетін жағдайларды алып тастау керек. Бұл құрылымның нұсқалары бар екенін және мамандардың екінші критерийді қаншалықты қатаң қолдануы бойынша әртүрлі екенін ескеріңіз; клиницисттің көзқарасы мұнда сипатталғандан айтарлықтай өзгеше болуы мүмкін.

Барлық үш критерий бірге. Екіншісі - объективті дәлелдер - диагностикалық сапарлардың көпшілігі тоқтап қалады және әдетте пациенттің жағдайы жоқ болғандықтан емес, техникалық себептерге байланысты.

Тестілеу

Тесттер Қатысқан

Сарысу триптазасы ең белгіленген маркер болып табылады. Түсіндіруге болатын екі өлшем қажет: бірі реакция кезінде немесе одан кейін көп ұзамай қабылданады, екіншісі симптомдар тыныш болған кезде бастапқы деңгейде қабылданады. Жалғыз оқшауланған мәнге әрекет ету қиын, себебі абсолютті саннан гөрі жеке тұлғаның өзінің бастапқы деңгейінен өзгеруі маңызды. Жедел үлгіні реакция басталғаннан кейін шамамен бір-төрт сағат ішінде, ал бастапқы үлгіні симптомдар жойылғаннан кейін кемінде 24 сағаттан кейін алу керек.

24 сағаттық зәрді жинау медиатор метаболиттерін өлшеу - көбінесе N-метилгистамин, простагландин D2 немесе оның метаболиті 11-бета-простагландин F2-альфа және лейкотриен Е4. Бұл бір қан алудан гөрі ұзағырақ терезені түсіреді және сурет жіберіп алатын белсендіруді анықтай алады. Ең дұрысы, олар симптоматикалық кезеңде басталуы керек.

Өңдеу талаптары қатаң және олар нәтижелердің жалған теріс қайтарылуының ең көп тараған себебі болып табылады. Бұл медиаторлардың кейбірі бөлме температурасында тұрақсыз. Үлгілерді әдетте дереу салқындату, жинау кезінде салқын ұстау және жылдам өңдеу қажет. Простагландин үлгілері әсіресе нәзік. Есептегіште қалдырылған немесе кәдімгі көлікпен жіберілген үлгі шынайы реакция жасаған пациенттен қалыпты нәтиже бере алады.

Осыған байланысты өңдеу хаттамасын тапсырыс беруші дәрігермен және зертханамен растаған жөн. бұрын күтпеген нәтижеден кейін емес, жинау. Әрбір жалпы зертхана бұл талдауларды жүйелі түрде жүргізе бермейді және әрбір жинақ жинағы сәйкес нұсқаулармен келе бермейді.

Сынақ алдында

  • Не бұзады
    Жарамды нәтиже
  • MCAS сынауындағы жалған негативтердің көпшілігі биологиялық емес, техникалық болып табылады. Бұл алдын ала тексеруге тұрарлық сәтсіздік нүктелері.
  • Реакциядан тыс сынама алу — делдал деңгейлері эпизодтар арасында қалыпты болуы мүмкін
  • Жедел терезе жоқ - Триптаза әдетте басталғаннан кейін 1-4 сағаттан кейін алынады
  • Базалық салыстыру жоқ — бір мән өсуді көрсете алмайды
  • Жылы өңдеу — бірнеше медиаторлар бөлме температурасында бұзылады
  • Кешіктірілген өңдеу — тек тасымалдау уақыты нәтижені қалыпқа келтіруі мүмкін
Антигистаминдер есепке алынбайды — уақытты дәрігеріңізбен талқылаңыз — біржақты тоқтатпаңыз

Зертханалық бейтаныс — барлық зертханалар бұл талдауларды жүйелі түрде жүргізе бермейді

Түсіндіру

Медициналық жауапкершіліктен бас тарту: Бұл бет білім беру болып табылады және медициналық кеңес емес. MCAS әр емделушіде әр түрлі көрсетеді — мұнда оқыған кез келген нәрсеге әрекет жасамас бұрын әрқашан тарихыңызды білетін білікті медициналық қызмет көрсетушілермен жұмыс жасаңыз.

Нәтижелер неге келеді
Артқа Қалыпты

Теріс медиатор сынағы MCAS-ті жоққа шығармайды - және неліктен қажетсіз көңіл-күйді болдырмайтынын түсіну.

Сынақтар қысқа жартылай ыдырау мерзімі бар химиялық заттарды өлшейді. Триптаза реакциядан кейін бірнеше сағат ішінде шыңына жетеді, содан кейін төмендейді; Зәрдегі метаболиттер ұзағырақ сақталады, бірақ әлі де шектеулі терезені көрсетеді. Егер үлгі эпизодтар арасында алынса, жоғарылатылған ештеңе табылмауы мүмкін - белсендіру ешқашан болмағандықтан емес, ол енді өлшенбейтіндіктен.

Жоғарыда сипатталған өңдеу мәселелері мұны күшейтеді. Уақыты белгіленбеген жинау мен нашарлаған үлгілер арасындағы әдебиеттердегі және емделуші жазбаларындағы теріс нәтижелердің елеулі үлесі аурудың шынайы болмауынан гөрі техникалық ақаулар болып табылады.

Бұл бет сізге қандай дәрілердің қауіпсіз екенін айта алмайды. Жалпы тізім негізінде тағайындалған дәрі-дәрмекті тоқтатпаңыз, қабылдамаңыз немесе өзгертпеңіз - тізімді сіздің тарихыңызды білетін дәрігерге әкеліңіз және бірге шешіңіз. Қажетті емдеуді тоқтату қаупі нақты және кейбір жағдайларда бұл болдырмау қаупінен жоғары.

Тағы бір шектеу бар: стандартты панельдер медиаторлардың аз санын өлшейді, ал діңгек жасушалары жүздеген шығарады. Белсендіруінде әдеттегі тестілеумен қамтылмаған медиаторлар басым болатын емделуші шынайы жауап беріп, бүкіл сынақты қалыпты түрде өткізе алады.

Мұның ешқайсысы тестілеуді өткізіп жіберу керек дегенді білдірмейді. Объективті дәлелдемелер диагнозды айтарлықтай нығайтады, емделуге қол жетімділікті ашады, сақтандыру мен тұру мәселесін шешеді. Бұл қалыпты нәтиже сұрақты жабудың орнына уақыт пен өңдеу туралы әңгімеге түрткі болуы керек дегенді білдіреді және реакция кезінде қайталанатын әрекет болуы мүмкін.

Дайындалуда
а Кездесу

MCAS диагностикалық кешігу ішінара құрылымдық болып табылады - симптомдар мамандық сызықтарын кесіп өтеді және әрбір маман жүйелік мәселенің бір аймағын көреді. Бүкіл сурет жинақталған күйде келу - пациент жасай алатын жалғыз ең пайдалы нәрсе.

Ұйымдастырылған жазбаша симптомдар тарихын әкеліңіз орган жүйесі бойынша хронологиялық емес. Тері, асқазан-ішек, жүрек-қантамыр, тыныс алу және неврологиялық белгілерді топтарға бөлу мультижүйелік үлгіні бірден көрінетін етеді, мұнда баяндау жазба оны жасыруға бейім.

Триггер күнделігіңіз болса, алып келіңіз - қараңыз Триггерлер не жазу керек. Уақыты мен ауырлығы бар құжатталған эпизодтар дәрігерге жұмыс істеуге нақты нәрсе береді және бірінші критерий талап ететін эпизодтық үлгіні орнатуға көмектеседі.

Алдын ала сынақ нәтижелерін, соның ішінде теріс нәтижелерді әкеліңіз. Қалыпты аллергиялық панельдер, ерекше эндоскопиялар және анық жүрек зерттеулері ақпараттандырады: олар алып тастау процесінің бөлігі болып табылады және олар бұрыннан жасалған сынақтардың қайталануын сақтайды.

Сіз емессіз Жалғыз

MCAS үшін егжей-тегжейлі ақпарат әрбір пациенттің қолдауға, қоғамдастыққа және өзін қорғауға арналған білімге қол жеткізуін қамтамасыз ету үшін бар. Біздің ғаламдық желіге қосылыңыз.

Пациенттер туралы әңгімелер Қатысыңыз →